Avantages potentiels de la radiothérapie en position couchée pour les patientes atteintes d'un cancer du sein : une étude de planification
28 juin 2024 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Une comparaison de trois techniques de radiothérapie pour le cancer du sein : une étude de planification
Cette étude a pour but d'étudier l'avantage de traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein en position couchée.
Ce traitement est comparé à la technique standard de notre centre (position couchée avec ou sans blocage respiratoire).
Les enquêteurs souhaitent comparer les doses sur les organes à risque (cœur et poumons) dans les différentes techniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Caroline Sweldens, Doctor
- Numéro de téléphone: 003216347600
- E-mail: caroline.sweldens@uzleuven.be
Lieux d'étude
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Leuven, Belgique, 3000
- Recrutement
- UZ Leuven Radiotherapy Department
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Contact:
- Caroline Sweldens, Doctor
- Numéro de téléphone: 003216347600
- E-mail: caroline.sweldens@uzleuven.be
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Sous-enquêteur:
- Caroline Sweldens, Doctor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes ayant une indication de radiothérapie du sein et/ou des ganglions lymphatiques.
La description
Critère d'intégration:
- indication de radiothérapie du sein et/ou des ganglions lymphatiques
Critère d'exclusion:
- aucun (étude de planification)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Caroline Sweldens, Doctor, UZ Leuven
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2011
Première publication (Estimé)
26 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S52869
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .