Benefícios potenciais da radioterapia em posição prona para pacientes com câncer de mama: um estudo de planejamento
28 de junho de 2024 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Uma comparação de três técnicas de radioterapia para câncer de mama: um estudo de planejamento
Este estudo tem como objetivo investigar o benefício do tratamento de pacientes com câncer de mama em posição prona.
Este tratamento é comparado à técnica padrão em nosso centro (posição supina com ou sem bloqueio respiratório).
Os investigadores querem comparar as doses nos órgãos de risco (coração e pulmões) nas diferentes técnicas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Caroline Sweldens, Doctor
- Número de telefone: 003216347600
- E-mail: caroline.sweldens@uzleuven.be
Locais de estudo
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Leuven, Bélgica, 3000
- Recrutamento
- UZ Leuven Radiotherapy Department
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Contato:
- Caroline Sweldens, Doctor
- Número de telefone: 003216347600
- E-mail: caroline.sweldens@uzleuven.be
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Subinvestigador:
- Caroline Sweldens, Doctor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que tenham indicação de radioterapia da mama e/ou dos gânglios linfáticos.
Descrição
Critério de inclusão:
- indicação de radioterapia da mama e/ou linfonodos
Critério de exclusão:
- nenhum (estudo de planejamento)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Caroline Sweldens, Doctor, UZ Leuven
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimado)
26 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S52869
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