Beneficios potenciales de la radioterapia en decúbito prono para pacientes con cáncer de mama: un estudio de planificación
28 de junio de 2024 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Comparación de tres técnicas de radioterapia para el cáncer de mama: un estudio de planificación
Este estudio tiene el propósito de investigar el beneficio de tratar a pacientes con cáncer de mama en decúbito prono.
Este tratamiento se compara con la técnica estándar en nuestro centro (posición supina con o sin activación respiratoria).
Los investigadores quieren comparar las dosis en los órganos en riesgo (corazón y pulmones) en las diferentes técnicas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Caroline Sweldens, Doctor
- Número de teléfono: 003216347600
- Correo electrónico: caroline.sweldens@uzleuven.be
Ubicaciones de estudio
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Leuven, Bélgica, 3000
- Reclutamiento
- UZ Leuven Radiotherapy Department
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Contacto:
- Caroline Sweldens, Doctor
- Número de teléfono: 003216347600
- Correo electrónico: caroline.sweldens@uzleuven.be
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Sub-Investigador:
- Caroline Sweldens, Doctor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que tengan indicación de radioterapia de mama y/o ganglios linfáticos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- indicación de radioterapia de mama y/o ganglios linfáticos
Criterio de exclusión:
- ninguno (estudio de planificación)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Caroline Sweldens, Doctor, UZ Leuven
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- S52869
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