- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01284153
Potensielle fordeler med strålebehandling i utsatt stilling for brystkreftpasienter: en planleggingsstudie
28. juni 2024 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
En sammenligning av tre strålebehandlingsteknikker for brystkreft: en planleggingsstudie
Denne studien har som formål å undersøke fordelen med å behandle brystkreftpasienter i utsatt stilling.
Denne behandlingen sammenlignes med standardteknikken i vårt senter (ryggleie med eller uten respiratorisk gating).
Etterforskerne ønsker å sammenligne dosene på organene som er utsatt (hjerte og lunger) i de forskjellige teknikkene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Caroline Sweldens, Doctor
- Telefonnummer: 003216347600
- E-post: caroline.sweldens@uzleuven.be
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Rekruttering
- UZ Leuven Radiotherapy Department
-
Ta kontakt med:
- Caroline Sweldens, Doctor
- Telefonnummer: 003216347600
- E-post: caroline.sweldens@uzleuven.be
-
Underetterforsker:
- Caroline Sweldens, Doctor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som har indikasjon for strålebehandling av bryst og/eller lymfeknuter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- indikasjon for strålebehandling av bryst og/eller lymfeknuter
Ekskluderingskriterier:
- ingen (planleggingsstudie)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Caroline Sweldens, Doctor, UZ Leuven
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2011
Først lagt ut (Antatt)
26. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S52869
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .