Asthma Control Study 2011
24 octobre 2011 mis à jour par: AstraZeneca
Asthma control study 2011
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1524
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Adásztevel, Hongrie
- Research Site
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Ajka, Hongrie
- Research Site
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Albertirsa, Hongrie
- Research Site
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Baja, Hongrie
- Research Site
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Balatonendréd, Hongrie
- Research Site
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Budajenő, Hongrie
- Research Site
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Budakeszi, Hongrie
- Research Site
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Budapest, Hongrie
- Research Site
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Békés, Hongrie
- Research Site
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Békéscsaba, Hongrie
- Research Site
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Celldömölk, Hongrie
- Research Site
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Dabas, Hongrie
- Research Site
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Debrecen, Hongrie
- Research Site
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Dombóvár, Hongrie
- Research Site
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Dunaújváros, Hongrie
- Research Site
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Edelény, Hongrie
- Research Site
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Eger, Hongrie
- Research Site
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Encs, Hongrie
- Research Site
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Esztergom, Hongrie
- Research Site
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Gyula, Hongrie
- Research Site
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Gyöngyös, Hongrie
- Research Site
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Győr, Hongrie
- Research Site
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Hatvan, Hongrie
- Research Site
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Hódmezővásárhely, Hongrie
- Research Site
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Kaposvár, Hongrie
- Research Site
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Kecskemét, Hongrie
- Research Site
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Kisbér, Hongrie
- Research Site
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Kiskunfélegyháza, Hongrie
- Research Site
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Kiskunhalas, Hongrie
- Research Site
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Komárom, Hongrie
- Research Site
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Körmend, Hongrie
- Research Site
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Lenti, Hongrie
- Research Site
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Miskolc, Hongrie
- Research Site
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Monor, Hongrie
- Research Site
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Mosdós, Hongrie
- Research Site
-
Mátraháza, Hongrie
- Research Site
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Mór, Hongrie
- Research Site
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Nagykanizsa, Hongrie
- Research Site
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Nyíregyháza, Hongrie
- Research Site
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Paks, Hongrie
- Research Site
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Pécs, Hongrie
- Research Site
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Sopron, Hongrie
- Research Site
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Szarvas, Hongrie
- Research Site
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Szeged, Hongrie
- Research Site
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Szombathely, Hongrie
- Research Site
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Székesfehérvár, Hongrie
- Research Site
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Tata, Hongrie
- Research Site
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Tatabánya, Hongrie
- Research Site
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Tiszaújváros, Hongrie
- Research Site
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Törökbálint, Hongrie
- Research Site
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Törökszentmiklós, Hongrie
- Research Site
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Veszprém, Hongrie
- Research Site
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Zalaegerszeg, Hongrie
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Asthmatic patients above 18 y
La description
Inclusion Criteria:
- Asthmatic patients above 18 y
Exclusion Criteria:
- COPD
- pulmonary cancer
- pulmonary tuberculosis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Asthma control level
Délai: 2 times
|
2 times
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Routine Therapeutical habits in control maintenance
Délai: 2 time
|
2 time
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: György Losonczy, MD PHD, Semmelweis University Budapest Pulmonology Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2011
Première publication (Estimation)
18 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2011
Dernière vérification
1 octobre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-RHU-XXX-2011/1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .