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Asthma Control Study 2011

24. Oktober 2011 aktualisiert von: AstraZeneca
Asthma control study 2011

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1524

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ungarn
      • Adásztevel, Ungarn
        • Research Site
      • Ajka, Ungarn
        • Research Site
      • Albertirsa, Ungarn
        • Research Site
      • Baja, Ungarn
        • Research Site
      • Balatonendréd, Ungarn
        • Research Site
      • Budajenő, Ungarn
        • Research Site
      • Budakeszi, Ungarn
        • Research Site
      • Budapest, Ungarn
        • Research Site
      • Békés, Ungarn
        • Research Site
      • Békéscsaba, Ungarn
        • Research Site
      • Celldömölk, Ungarn
        • Research Site
      • Dabas, Ungarn
        • Research Site
      • Debrecen, Ungarn
        • Research Site
      • Dombóvár, Ungarn
        • Research Site
      • Dunaújváros, Ungarn
        • Research Site
      • Edelény, Ungarn
        • Research Site
      • Eger, Ungarn
        • Research Site
      • Encs, Ungarn
        • Research Site
      • Esztergom, Ungarn
        • Research Site
      • Gyula, Ungarn
        • Research Site
      • Gyöngyös, Ungarn
        • Research Site
      • Győr, Ungarn
        • Research Site
      • Hatvan, Ungarn
        • Research Site
      • Hódmezővásárhely, Ungarn
        • Research Site
      • Kaposvár, Ungarn
        • Research Site
      • Kecskemét, Ungarn
        • Research Site
      • Kisbér, Ungarn
        • Research Site
      • Kiskunfélegyháza, Ungarn
        • Research Site
      • Kiskunhalas, Ungarn
        • Research Site
      • Komárom, Ungarn
        • Research Site
      • Körmend, Ungarn
        • Research Site
      • Lenti, Ungarn
        • Research Site
      • Miskolc, Ungarn
        • Research Site
      • Monor, Ungarn
        • Research Site
      • Mosdós, Ungarn
        • Research Site
      • Mátraháza, Ungarn
        • Research Site
      • Mór, Ungarn
        • Research Site
      • Nagykanizsa, Ungarn
        • Research Site
      • Nyíregyháza, Ungarn
        • Research Site
      • Paks, Ungarn
        • Research Site
      • Pécs, Ungarn
        • Research Site
      • Sopron, Ungarn
        • Research Site
      • Szarvas, Ungarn
        • Research Site
      • Szeged, Ungarn
        • Research Site
      • Szombathely, Ungarn
        • Research Site
      • Székesfehérvár, Ungarn
        • Research Site
      • Tata, Ungarn
        • Research Site
      • Tatabánya, Ungarn
        • Research Site
      • Tiszaújváros, Ungarn
        • Research Site
      • Törökbálint, Ungarn
        • Research Site
      • Törökszentmiklós, Ungarn
        • Research Site
      • Veszprém, Ungarn
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Ungarn
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Asthmatic patients above 18 y

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Asthmatic patients above 18 y

Exclusion Criteria:

  • COPD
  • pulmonary cancer
  • pulmonary tuberculosis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asthma control level
Zeitfenster: 2 times
2 times

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Routine Therapeutical habits in control maintenance
Zeitfenster: 2 time
2 time

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Hauptermittler: György Losonczy, MD PHD, Semmelweis University Budapest Pulmonology Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-RHU-XXX-2011/1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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