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Asthma Control Study 2011

24 ottobre 2011 aggiornato da: AstraZeneca
Asthma control study 2011

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1524

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ungheria
      • Adásztevel, Ungheria
        • Research Site
      • Ajka, Ungheria
        • Research Site
      • Albertirsa, Ungheria
        • Research Site
      • Baja, Ungheria
        • Research Site
      • Balatonendréd, Ungheria
        • Research Site
      • Budajenő, Ungheria
        • Research Site
      • Budakeszi, Ungheria
        • Research Site
      • Budapest, Ungheria
        • Research Site
      • Békés, Ungheria
        • Research Site
      • Békéscsaba, Ungheria
        • Research Site
      • Celldömölk, Ungheria
        • Research Site
      • Dabas, Ungheria
        • Research Site
      • Debrecen, Ungheria
        • Research Site
      • Dombóvár, Ungheria
        • Research Site
      • Dunaújváros, Ungheria
        • Research Site
      • Edelény, Ungheria
        • Research Site
      • Eger, Ungheria
        • Research Site
      • Encs, Ungheria
        • Research Site
      • Esztergom, Ungheria
        • Research Site
      • Gyula, Ungheria
        • Research Site
      • Gyöngyös, Ungheria
        • Research Site
      • Győr, Ungheria
        • Research Site
      • Hatvan, Ungheria
        • Research Site
      • Hódmezővásárhely, Ungheria
        • Research Site
      • Kaposvár, Ungheria
        • Research Site
      • Kecskemét, Ungheria
        • Research Site
      • Kisbér, Ungheria
        • Research Site
      • Kiskunfélegyháza, Ungheria
        • Research Site
      • Kiskunhalas, Ungheria
        • Research Site
      • Komárom, Ungheria
        • Research Site
      • Körmend, Ungheria
        • Research Site
      • Lenti, Ungheria
        • Research Site
      • Miskolc, Ungheria
        • Research Site
      • Monor, Ungheria
        • Research Site
      • Mosdós, Ungheria
        • Research Site
      • Mátraháza, Ungheria
        • Research Site
      • Mór, Ungheria
        • Research Site
      • Nagykanizsa, Ungheria
        • Research Site
      • Nyíregyháza, Ungheria
        • Research Site
      • Paks, Ungheria
        • Research Site
      • Pécs, Ungheria
        • Research Site
      • Sopron, Ungheria
        • Research Site
      • Szarvas, Ungheria
        • Research Site
      • Szeged, Ungheria
        • Research Site
      • Szombathely, Ungheria
        • Research Site
      • Székesfehérvár, Ungheria
        • Research Site
      • Tata, Ungheria
        • Research Site
      • Tatabánya, Ungheria
        • Research Site
      • Tiszaújváros, Ungheria
        • Research Site
      • Törökbálint, Ungheria
        • Research Site
      • Törökszentmiklós, Ungheria
        • Research Site
      • Veszprém, Ungheria
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Ungheria
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Asthmatic patients above 18 y

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Asthmatic patients above 18 y

Exclusion Criteria:

  • COPD
  • pulmonary cancer
  • pulmonary tuberculosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Asthma control level
Lasso di tempo: 2 times
2 times

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Routine Therapeutical habits in control maintenance
Lasso di tempo: 2 time
2 time

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Investigatori

  • Investigatore principale: György Losonczy, MD PHD, Semmelweis University Budapest Pulmonology Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-RHU-XXX-2011/1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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