Asthma Control Study 2011
24 de octubre de 2011 actualizado por: AstraZeneca
Asthma control study 2011
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1524
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Adásztevel, Hungría
- Research Site
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Ajka, Hungría
- Research Site
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Albertirsa, Hungría
- Research Site
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Baja, Hungría
- Research Site
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Balatonendréd, Hungría
- Research Site
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Budajenő, Hungría
- Research Site
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Budakeszi, Hungría
- Research Site
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Budapest, Hungría
- Research Site
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Békés, Hungría
- Research Site
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Békéscsaba, Hungría
- Research Site
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Celldömölk, Hungría
- Research Site
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Dabas, Hungría
- Research Site
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Debrecen, Hungría
- Research Site
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Dombóvár, Hungría
- Research Site
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Dunaújváros, Hungría
- Research Site
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Edelény, Hungría
- Research Site
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Eger, Hungría
- Research Site
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Encs, Hungría
- Research Site
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Esztergom, Hungría
- Research Site
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Gyula, Hungría
- Research Site
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Gyöngyös, Hungría
- Research Site
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Győr, Hungría
- Research Site
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Hatvan, Hungría
- Research Site
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Hódmezővásárhely, Hungría
- Research Site
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Kaposvár, Hungría
- Research Site
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Kecskemét, Hungría
- Research Site
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Kisbér, Hungría
- Research Site
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Kiskunfélegyháza, Hungría
- Research Site
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Kiskunhalas, Hungría
- Research Site
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Komárom, Hungría
- Research Site
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Körmend, Hungría
- Research Site
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Lenti, Hungría
- Research Site
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Miskolc, Hungría
- Research Site
-
Monor, Hungría
- Research Site
-
Mosdós, Hungría
- Research Site
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Mátraháza, Hungría
- Research Site
-
Mór, Hungría
- Research Site
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Nagykanizsa, Hungría
- Research Site
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Nyíregyháza, Hungría
- Research Site
-
Paks, Hungría
- Research Site
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Pécs, Hungría
- Research Site
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Sopron, Hungría
- Research Site
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Szarvas, Hungría
- Research Site
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Szeged, Hungría
- Research Site
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Szombathely, Hungría
- Research Site
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Székesfehérvár, Hungría
- Research Site
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Tata, Hungría
- Research Site
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Tatabánya, Hungría
- Research Site
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Tiszaújváros, Hungría
- Research Site
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Törökbálint, Hungría
- Research Site
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Törökszentmiklós, Hungría
- Research Site
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Veszprém, Hungría
- Research Site
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Zalaegerszeg, Hungría
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Asthmatic patients above 18 y
Descripción
Inclusion Criteria:
- Asthmatic patients above 18 y
Exclusion Criteria:
- COPD
- pulmonary cancer
- pulmonary tuberculosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Asthma control level
Periodo de tiempo: 2 times
|
2 times
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Routine Therapeutical habits in control maintenance
Periodo de tiempo: 2 time
|
2 time
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: György Losonczy, MD PHD, Semmelweis University Budapest Pulmonology Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-RHU-XXX-2011/1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .