Cognitive Impairment and Cardiovascular Risk in Older (DECRIVAM)
20 février 2020 mis à jour par: Fundacion para la Investigacion y Formacion en Ciencias de la Salud
Detection of Mild Cognitive Impairment in People Older Than 65 Years of Age and Its Relationship to Cardiovascular Risk Factors (DECRIVAM)
The objective of this project is to study cognitive yields in people of the town of Salamanca over 65, with particular emphasis on the acquisition of the initial symptoms of cognitive impairment in order to detect mild cognitive impairment and study the relationship between the clinical situation and cardiovascular risk factors.
It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca which took part in a survey prior to partner health needs of the elderly of 65 years in the municipality of Salamanca.
This was a stratified sampling as stratum considering the area of health.
The results of this study are expected to evidence the extent of the problem of cognitive decline in the population over 65 years.
It is also expected to determine the relationship between the co-morbidity in this problem and specific factors of cardiovascular risk in this group of population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
A random sample population, the information obtained has a validity superior to other studies in which the sample has not followed very strict criteria of selection.
Protocol for measurement:
- variable demographic partner
- vascular risk factors
- co-morbidity
- functional level for the activities of daily life
- cognitive performance in attention, memory, language, praxias, gnosias (abbreviated neuropsychological battery)
Through a battery short neuropsychological specially adapted for the study of older people will carry out a study of the cognitive performance in people older than 65 years of age and will try to establish how much influence the controlled variables of cardiovascular risk.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
327
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Salamanca, Espagne, 37007
- Fundacion Infosalud
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca
La description
Inclusion Criteria:
- lives in the municipality of Salamanca
- over 65 years of age
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Prevalence of risk factors cardiovascular
Délai: Prevalence of risk factors cardiovascular
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Prevalence of risk factors cardiovascular
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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neuropsychological assessment
Délai: neuropsychological assessment
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neuropsychological assessment
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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neuropsychological assessment
Délai: neuropsychological assessment
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neuropsychological assessment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MºVictoria Perea-Bartolome, MD, Fundacion Infosalud
- Directeur d'études: Emiliano Rodriguez-Sanchez, MD, Fundacion Infosalud
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2011
Première publication (Estimation)
1 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2020
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BIO39/SA04/10
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