Cognitive Impairment and Cardiovascular Risk in Older (DECRIVAM)
20 febbraio 2020 aggiornato da: Fundacion para la Investigacion y Formacion en Ciencias de la Salud
Detection of Mild Cognitive Impairment in People Older Than 65 Years of Age and Its Relationship to Cardiovascular Risk Factors (DECRIVAM)
The objective of this project is to study cognitive yields in people of the town of Salamanca over 65, with particular emphasis on the acquisition of the initial symptoms of cognitive impairment in order to detect mild cognitive impairment and study the relationship between the clinical situation and cardiovascular risk factors.
It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca which took part in a survey prior to partner health needs of the elderly of 65 years in the municipality of Salamanca.
This was a stratified sampling as stratum considering the area of health.
The results of this study are expected to evidence the extent of the problem of cognitive decline in the population over 65 years.
It is also expected to determine the relationship between the co-morbidity in this problem and specific factors of cardiovascular risk in this group of population.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
A random sample population, the information obtained has a validity superior to other studies in which the sample has not followed very strict criteria of selection.
Protocol for measurement:
- variable demographic partner
- vascular risk factors
- co-morbidity
- functional level for the activities of daily life
- cognitive performance in attention, memory, language, praxias, gnosias (abbreviated neuropsychological battery)
Through a battery short neuropsychological specially adapted for the study of older people will carry out a study of the cognitive performance in people older than 65 years of age and will try to establish how much influence the controlled variables of cardiovascular risk.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
327
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Salamanca, Spagna, 37007
- Fundacion Infosalud
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca
Descrizione
Inclusion Criteria:
- lives in the municipality of Salamanca
- over 65 years of age
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Prevalence of risk factors cardiovascular
Lasso di tempo: Prevalence of risk factors cardiovascular
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Prevalence of risk factors cardiovascular
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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neuropsychological assessment
Lasso di tempo: neuropsychological assessment
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neuropsychological assessment
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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neuropsychological assessment
Lasso di tempo: neuropsychological assessment
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neuropsychological assessment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: MºVictoria Perea-Bartolome, MD, Fundacion Infosalud
- Direttore dello studio: Emiliano Rodriguez-Sanchez, MD, Fundacion Infosalud
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
1 aprile 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BIO39/SA04/10
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