Cognitive Impairment and Cardiovascular Risk in Older (DECRIVAM)
20 de fevereiro de 2020 atualizado por: Fundacion para la Investigacion y Formacion en Ciencias de la Salud
Detection of Mild Cognitive Impairment in People Older Than 65 Years of Age and Its Relationship to Cardiovascular Risk Factors (DECRIVAM)
The objective of this project is to study cognitive yields in people of the town of Salamanca over 65, with particular emphasis on the acquisition of the initial symptoms of cognitive impairment in order to detect mild cognitive impairment and study the relationship between the clinical situation and cardiovascular risk factors.
It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca which took part in a survey prior to partner health needs of the elderly of 65 years in the municipality of Salamanca.
This was a stratified sampling as stratum considering the area of health.
The results of this study are expected to evidence the extent of the problem of cognitive decline in the population over 65 years.
It is also expected to determine the relationship between the co-morbidity in this problem and specific factors of cardiovascular risk in this group of population.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A random sample population, the information obtained has a validity superior to other studies in which the sample has not followed very strict criteria of selection.
Protocol for measurement:
- variable demographic partner
- vascular risk factors
- co-morbidity
- functional level for the activities of daily life
- cognitive performance in attention, memory, language, praxias, gnosias (abbreviated neuropsychological battery)
Through a battery short neuropsychological specially adapted for the study of older people will carry out a study of the cognitive performance in people older than 65 years of age and will try to establish how much influence the controlled variables of cardiovascular risk.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
327
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Salamanca, Espanha, 37007
- Fundacion Infosalud
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca
Descrição
Inclusion Criteria:
- lives in the municipality of Salamanca
- over 65 years of age
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Prevalence of risk factors cardiovascular
Prazo: Prevalence of risk factors cardiovascular
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Prevalence of risk factors cardiovascular
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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neuropsychological assessment
Prazo: neuropsychological assessment
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neuropsychological assessment
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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neuropsychological assessment
Prazo: neuropsychological assessment
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neuropsychological assessment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: MºVictoria Perea-Bartolome, MD, Fundacion Infosalud
- Diretor de estudo: Emiliano Rodriguez-Sanchez, MD, Fundacion Infosalud
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
1 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BIO39/SA04/10
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