Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitive Impairment and Cardiovascular Risk in Older (DECRIVAM)

Detection of Mild Cognitive Impairment in People Older Than 65 Years of Age and Its Relationship to Cardiovascular Risk Factors (DECRIVAM)

The objective of this project is to study cognitive yields in people of the town of Salamanca over 65, with particular emphasis on the acquisition of the initial symptoms of cognitive impairment in order to detect mild cognitive impairment and study the relationship between the clinical situation and cardiovascular risk factors. It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca which took part in a survey prior to partner health needs of the elderly of 65 years in the municipality of Salamanca. This was a stratified sampling as stratum considering the area of health. The results of this study are expected to evidence the extent of the problem of cognitive decline in the population over 65 years. It is also expected to determine the relationship between the co-morbidity in this problem and specific factors of cardiovascular risk in this group of population.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

A random sample population, the information obtained has a validity superior to other studies in which the sample has not followed very strict criteria of selection.

Protocol for measurement:

  • variable demographic partner
  • vascular risk factors
  • co-morbidity
  • functional level for the activities of daily life
  • cognitive performance in attention, memory, language, praxias, gnosias (abbreviated neuropsychological battery)

Through a battery short neuropsychological specially adapted for the study of older people will carry out a study of the cognitive performance in people older than 65 years of age and will try to establish how much influence the controlled variables of cardiovascular risk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

327

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Salamanca, Spanje, 37007
        • FUNDACION INFOSALUD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

It will depart from a reference population of 420 people older than 65 years living in the municipality of Salamanca

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • lives in the municipality of Salamanca
  • over 65 years of age

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalence of risk factors cardiovascular
Tijdsspanne: Prevalence of risk factors cardiovascular
Prevalence of risk factors cardiovascular

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
neuropsychological assessment
Tijdsspanne: neuropsychological assessment
neuropsychological assessment

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
neuropsychological assessment
Tijdsspanne: neuropsychological assessment
neuropsychological assessment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: MºVictoria Perea-Bartolome, MD, FUNDACION INFOSALUD
  • Studie directeur: Emiliano Rodriguez-Sanchez, MD, FUNDACION INFOSALUD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

1 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cognitieve beperking

3
Abonneren