- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01327690
La santé mentale des vétérans et des familles après les thérapies de groupe
22 avril 2026 mis à jour par: Dawson Church, Soul Medicine Institute
Le SSPT (trouble de stress post-traumatique) et les problèmes de santé mentale associés affectent à la fois les anciens combattants et les membres de leur famille.
Cette étude examine si la thérapie de groupe utilisant l'EFT (techniques de liberté émotionnelle) et la TCC (thérapie cognitivo-comportementale) produit des réductions du SSPT et des symptômes comorbides.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dawson Church
- Numéro de téléphone: 707 237 6951
- E-mail: dawsonchurch@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Dawson Church
- Numéro de téléphone: 707 525 9292
- E-mail: dawsonchurch@gmail.com
Lieux d'étude
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California
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Santa Rosa, California, États-Unis, 95404
- Recrutement
- Soul Medicine Institute
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Contact:
- Christine Cramer
- Numéro de téléphone: 707-237-6951
- E-mail: chriscr@sonic.net
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- La capacité de suivre des instructions, de remplir des formulaires écrits et de donner un consentement éclairé. Les sujets doivent savoir lire et comprendre l'anglais.
- Physiquement sain.
- Service militaire en service actif, anciens combattants et membres de leur famille.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Liste d'attente
Période d'attente correspondant en durée à la période de traitement
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Expérimental: EFT (techniques de libération émotionnelle)
Séances de thérapie de groupe EFT.
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Séances de thérapie de groupe utilisant l'EFT
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Comparateur actif: TCC (thérapie cognitivo-comportementale)
Séances de thérapie de groupe TCC
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Séances de thérapie de groupe TCC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport aux niveaux de symptômes de base du SSPT (trouble de stress post-traumatique)
Délai: Pré-intervention, post-intervention, avec un, trois, six et douze mois de suivi
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Les symptômes sont mesurés avant la première séance de thérapie de groupe.
Les niveaux de symptômes sont également enregistrés immédiatement après la dernière séance de groupe et aux points de suivi : un, trois, six et douze mois plus tard.
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Pré-intervention, post-intervention, avec un, trois, six et douze mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 décembre 2010
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2011
Première publication (Estimé)
1 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMI-GROUP-12/10/10
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .