- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01327690
Salute mentale nei veterani e nelle famiglie dopo le terapie di gruppo
22 aprile 2026 aggiornato da: Dawson Church, Soul Medicine Institute
PTSD (disturbo da stress post-traumatico) e le condizioni di salute mentale associate colpiscono sia i veterani che i loro familiari.
Questo studio indaga se la terapia di gruppo che utilizza EFT (Emotional Freedom Techniques) e CBT (Cognitive Behavior Therapy) produce riduzioni del disturbo da stress post-traumatico e dei sintomi di comorbidità.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dawson Church
- Numero di telefono: 707 237 6951
- Email: dawsonchurch@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dawson Church
- Numero di telefono: 707 525 9292
- Email: dawsonchurch@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
California
-
Santa Rosa, California, Stati Uniti, 95404
- Reclutamento
- Soul Medicine Institute
-
Contatto:
- Christine Cramer
- Numero di telefono: 707-237-6951
- Email: chriscr@sonic.net
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La capacità di seguire le istruzioni, compilare moduli scritti e fornire il consenso informato. I soggetti devono essere alfabetizzati e comprendere l'inglese.
- Fisicamente sano.
- Servizio militare in servizio attivo, veterani e loro familiari.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Lista d'attesa
Periodo di attesa corrispondente in lunghezza al periodo di trattamento
|
|
|
Sperimentale: EFT (Tecniche di libertà emotiva)
Sessioni di terapia di gruppo EFT.
|
Sessioni di terapia di gruppo con EFT
|
|
Comparatore attivo: CBT (terapia cognitivo comportamentale)
Sessioni di terapia di gruppo CBT
|
Sessioni di terapia di gruppo CBT
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dai livelli dei sintomi di PTSD (disturbo da stress post-traumatico) al basale
Lasso di tempo: Pre-intervento, post-intervento, con follow-up di uno, tre, sei e dodici mesi
|
I sintomi vengono misurati prima della prima sessione di terapia di gruppo.
I livelli dei sintomi vengono registrati anche immediatamente dopo l'ultima sessione di gruppo e nei punti di follow-up: uno, tre, sei e dodici mesi dopo.
|
Pre-intervento, post-intervento, con follow-up di uno, tre, sei e dodici mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 dicembre 2010
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2011
Primo Inserito (Stimato)
1 aprile 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SMI-GROUP-12/10/10
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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