- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01327690
Salud mental en veteranos y familias después de terapias grupales
22 de abril de 2026 actualizado por: Dawson Church, Soul Medicine Institute
El PTSD (trastorno de estrés postraumático) y las condiciones de salud mental asociadas afectan tanto a los veteranos como a sus familiares.
Este estudio investiga si la terapia de grupo usando EFT (Técnicas de Liberación Emocional) y CBT (Terapia de Comportamiento Cognitivo) produce reducciones en el PTSD y los síntomas comórbidos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dawson Church
- Número de teléfono: 707 237 6951
- Correo electrónico: dawsonchurch@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Dawson Church
- Número de teléfono: 707 525 9292
- Correo electrónico: dawsonchurch@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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California
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Santa Rosa, California, Estados Unidos, 95404
- Reclutamiento
- Soul Medicine Institute
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Contacto:
- Christine Cramer
- Número de teléfono: 707-237-6951
- Correo electrónico: chriscr@sonic.net
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- La capacidad de seguir instrucciones, completar formularios escritos y dar consentimiento informado. Se requiere que los sujetos estén alfabetizados y entiendan inglés.
- Físicamente saludable.
- Servicio militar activo, veteranos y sus familiares.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Lista de espera
Período de espera correspondiente en duración al período de tratamiento
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Experimental: EFT (Técnicas de Liberación Emocional)
Sesiones de terapia de grupo EFT.
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Sesiones de terapia de grupo usando EFT
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Comparador activo: TCC (Terapia Cognitiva Conductual)
Sesiones de terapia de grupo TCC
|
Sesiones de terapia de grupo TCC
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio con respecto a los niveles iniciales de síntomas de TEPT (trastorno de estrés postraumático)
Periodo de tiempo: Preintervención, Postintervención, con seguimientos a uno, tres, seis y doce meses
|
Los síntomas se miden antes de la primera sesión de terapia de grupo.
Los niveles de los síntomas también se registran inmediatamente después de la última sesión de grupo y en los puntos de seguimiento: uno, tres, seis y doce meses después.
|
Preintervención, Postintervención, con seguimientos a uno, tres, seis y doce meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimado)
1 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SMI-GROUP-12/10/10
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