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Salud mental en veteranos y familias después de terapias grupales

22 de abril de 2026 actualizado por: Dawson Church, Soul Medicine Institute
El PTSD (trastorno de estrés postraumático) y las condiciones de salud mental asociadas afectan tanto a los veteranos como a sus familiares. Este estudio investiga si la terapia de grupo usando EFT (Técnicas de Liberación Emocional) y CBT (Terapia de Comportamiento Cognitivo) produce reducciones en el PTSD y los síntomas comórbidos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Rosa, California, Estados Unidos, 95404
        • Reclutamiento
        • Soul Medicine Institute
        • Contacto:
          • Christine Cramer
          • Número de teléfono: 707-237-6951
          • Correo electrónico: chriscr@sonic.net

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La capacidad de seguir instrucciones, completar formularios escritos y dar consentimiento informado. Se requiere que los sujetos estén alfabetizados y entiendan inglés.
  • Físicamente saludable.
  • Servicio militar activo, veteranos y sus familiares.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Lista de espera
Período de espera correspondiente en duración al período de tratamiento
Experimental: EFT (Técnicas de Liberación Emocional)
Sesiones de terapia de grupo EFT.
Sesiones de terapia de grupo usando EFT
Comparador activo: TCC (Terapia Cognitiva Conductual)
Sesiones de terapia de grupo TCC
Sesiones de terapia de grupo TCC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio con respecto a los niveles iniciales de síntomas de TEPT (trastorno de estrés postraumático)
Periodo de tiempo: Preintervención, Postintervención, con seguimientos a uno, tres, seis y doce meses
Los síntomas se miden antes de la primera sesión de terapia de grupo. Los niveles de los síntomas también se registran inmediatamente después de la última sesión de grupo y en los puntos de seguimiento: uno, tres, seis y doce meses después.
Preintervención, Postintervención, con seguimientos a uno, tres, seis y doce meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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