Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke gezondheid bij veteranen en gezinnen na groepstherapieën

22 april 2026 bijgewerkt door: Dawson Church, Soul Medicine Institute
PTSS (posttraumatische stressstoornis) en de bijbehorende psychische aandoeningen treffen zowel veteranen als hun familieleden. Deze studie onderzoekt of groepstherapie met behulp van EFT (Emotional Freedom Techniques) en CGT (Cognitieve Gedragstherapie) leidt tot vermindering van PTSS en comorbide symptomen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Santa Rosa, California, Verenigde Staten, 95404
        • Werving
        • Soul Medicine Institute
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De mogelijkheid om instructies op te volgen, schriftelijke formulieren in te vullen en geïnformeerde toestemming te geven. Onderwerpen moeten geletterd zijn en Engels begrijpen.
  • Lichamelijk gezond.
  • Militaire dienst in actieve dienst, veteranen en hun familieleden.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Wachtlijst
Wachtperiode die qua lengte overeenkomt met de behandelingsperiode
Experimenteel: EFT (Emotionele Vrijheidstechnieken)
EFT-groepstherapie sessies.
Gedragsmatig: EFT (Emotionele Vrijheidstechnieken)
Groepstherapiesessies met behulp van EFT
Actieve vergelijker: CBT (cognitieve gedragstherapie)
CBT-groepstherapiesessies
Gedragsmatig: CBT (cognitieve gedragstherapie)
CBT-groepstherapiesessies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van Baseline PTSD (posttraumatische stressstoornis) Symptoomniveaus
Tijdsspanne: Pre-interventie, post-interventie, met follow-ups van één, drie, zes en twaalf maanden
Symptomen worden gemeten vóór de eerste groepstherapiesessie. Symptoomniveaus worden ook direct na de laatste groepssessie geregistreerd, en bij follow-uppunten: één, drie, zes en twaalf maanden later.
Pre-interventie, post-interventie, met follow-ups van één, drie, zes en twaalf maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Soul Medicine Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dawson Church, PhD, Soul Medicine Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 december 2010

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

1 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMI-GROUP-12/10/10

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren