- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01357291
Evaluating New Mexico's Recidivism Reduction Program (RRP)
6 avril 2018 mis à jour par: Pepperdine University
Evaluating New Mexico's Prison-Based Recidivism Reduction Program
A a multi-site trial to measure the efficacy of the Recidivism Reduction Program, a prison based, twenty-one module reentry program operated by the New Mexico Department of Corrections.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The New Mexico Department of Corrections Recidivism Reduction Program (RRP) is designed to provide offenders with knowledge and skills that are transferable to the community setting and to address issues that offenders will invariably face upon release to the community.
Transitional coping skills, offender expectations upon release, family issues, and dealing with authority figures are a few of the challenges facing offenders upon reintegration.
The Recidivism Reduction Program is aimed at preparing offenders for the potential obstacles that they may encounter upon release to the community and providing them skills to overcome the challenges that they will face.
The RRP curriculum focuses on belief systems, self-esteem, and rational thinking.
The RRP is a twenty-one module clinician-led program (approximately 100 hours) delivered in a group setting within months of release.
Outcomes focus on measures of transition readiness, successful transition into the community, and recidivism.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
159
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Mexico
-
Grants, New Mexico, États-Unis, 87020
- Western New Mexico Correctional Facility (WNMCF)
-
Los Lunas, New Mexico, États-Unis, 87031
- Central New Mexico Correctional Facility (CNMCF)
-
Santa Fe, New Mexico, États-Unis, 87504
- Penitentiary of New Mexico (PNM)
-
Springer, New Mexico, États-Unis, 87747
- Springer Correctional Facility (SCF)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Inmates who have six months prior to release
- Inmates housed at one of the four experimental prisons
- Inmates willing to participate in the Recidivism Reduction Program
Exclusion Criteria:
- Housed in security Level 4 or 5
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Recidivism Reduction Program
Inmates who were assigned to the RRP intervention.
|
Assigned to the 21-module Recidivism Reduction Program
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Business-as-usual
Business-as-usual are those inmates not assigned to RRP and who receive standard inmate programming.
|
Inmates who receive standard programming offered by New Mexico Department of Corrections prior to release.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Revocation rate
Délai: 12 months
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Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison during the 12 months following their initial release.
|
12 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Days incarcerated
Délai: 12 months
|
Total number of days incarcerated in jail or prison after initial release.
|
12 months
|
|
New arrests
Délai: 12 months
|
Number of new arrests in the 12 months following initial release.
|
12 months
|
|
Self esteem
Délai: 2 months
|
Inmate score on self-reported self esteem scale at two-month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
|
Drug use self efficacy
Délai: 2 months
|
Inmate score on self reported drug use self efficacy scale at 2 months followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
|
Criminal thinking
Délai: 2 months
|
Inmate score on self reported criminal thinking scale at two month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
|
Depression
Délai: 2 months
|
Inmates score on self reported depression scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
|
Anxiety
Délai: 2 months
|
Inmates score on self reported anxiety scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
|
Hostility
Délai: 2 months
|
Inmates score on self reported hostility scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2011
Première publication (Estimation)
20 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SPP0311F07
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .