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Evaluating New Mexico's Recidivism Reduction Program (RRP)

6 avril 2018 mis à jour par: Pepperdine University

Evaluating New Mexico's Prison-Based Recidivism Reduction Program

A a multi-site trial to measure the efficacy of the Recidivism Reduction Program, a prison based, twenty-one module reentry program operated by the New Mexico Department of Corrections.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The New Mexico Department of Corrections Recidivism Reduction Program (RRP) is designed to provide offenders with knowledge and skills that are transferable to the community setting and to address issues that offenders will invariably face upon release to the community. Transitional coping skills, offender expectations upon release, family issues, and dealing with authority figures are a few of the challenges facing offenders upon reintegration. The Recidivism Reduction Program is aimed at preparing offenders for the potential obstacles that they may encounter upon release to the community and providing them skills to overcome the challenges that they will face. The RRP curriculum focuses on belief systems, self-esteem, and rational thinking. The RRP is a twenty-one module clinician-led program (approximately 100 hours) delivered in a group setting within months of release. Outcomes focus on measures of transition readiness, successful transition into the community, and recidivism.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

159

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Mexico
      • Grants, New Mexico, États-Unis, 87020
        • Western New Mexico Correctional Facility (WNMCF)
      • Los Lunas, New Mexico, États-Unis, 87031
        • Central New Mexico Correctional Facility (CNMCF)
      • Santa Fe, New Mexico, États-Unis, 87504
        • Penitentiary of New Mexico (PNM)
      • Springer, New Mexico, États-Unis, 87747
        • Springer Correctional Facility (SCF)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Inmates who have six months prior to release
  • Inmates housed at one of the four experimental prisons
  • Inmates willing to participate in the Recidivism Reduction Program

Exclusion Criteria:

- Housed in security Level 4 or 5

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Recidivism Reduction Program
Inmates who were assigned to the RRP intervention.
Assigned to the 21-module Recidivism Reduction Program
Autres noms:
  • RRP
  • Mew Mexico RRP
  • New MExico Recidivism Reduction Program
Comparateur actif: Business-as-usual
Business-as-usual are those inmates not assigned to RRP and who receive standard inmate programming.
Inmates who receive standard programming offered by New Mexico Department of Corrections prior to release.
Autres noms:
  • Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Revocation rate
Délai: 12 months
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison during the 12 months following their initial release.
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Days incarcerated
Délai: 12 months
Total number of days incarcerated in jail or prison after initial release.
12 months
New arrests
Délai: 12 months
Number of new arrests in the 12 months following initial release.
12 months
Self esteem
Délai: 2 months
Inmate score on self-reported self esteem scale at two-month followup (just prior to release from prison).
2 months
Drug use self efficacy
Délai: 2 months
Inmate score on self reported drug use self efficacy scale at 2 months followup (just prior to release from prison).
2 months
Criminal thinking
Délai: 2 months
Inmate score on self reported criminal thinking scale at two month followup (just prior to release from prison).
2 months
Depression
Délai: 2 months
Inmates score on self reported depression scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months
Anxiety
Délai: 2 months
Inmates score on self reported anxiety scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months
Hostility
Délai: 2 months
Inmates score on self reported hostility scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2011

Première publication (Estimation)

20 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SPP0311F07

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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