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Evaluating New Mexico's Recidivism Reduction Program (RRP)

6. April 2018 aktualisiert von: Pepperdine University

Evaluating New Mexico's Prison-Based Recidivism Reduction Program

A a multi-site trial to measure the efficacy of the Recidivism Reduction Program, a prison based, twenty-one module reentry program operated by the New Mexico Department of Corrections.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The New Mexico Department of Corrections Recidivism Reduction Program (RRP) is designed to provide offenders with knowledge and skills that are transferable to the community setting and to address issues that offenders will invariably face upon release to the community. Transitional coping skills, offender expectations upon release, family issues, and dealing with authority figures are a few of the challenges facing offenders upon reintegration. The Recidivism Reduction Program is aimed at preparing offenders for the potential obstacles that they may encounter upon release to the community and providing them skills to overcome the challenges that they will face. The RRP curriculum focuses on belief systems, self-esteem, and rational thinking. The RRP is a twenty-one module clinician-led program (approximately 100 hours) delivered in a group setting within months of release. Outcomes focus on measures of transition readiness, successful transition into the community, and recidivism.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

159

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Grants, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87020
        • Western New Mexico Correctional Facility (WNMCF)
      • Los Lunas, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87031
        • Central New Mexico Correctional Facility (CNMCF)
      • Santa Fe, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87504
        • Penitentiary of New Mexico (PNM)
      • Springer, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87747
        • Springer Correctional Facility (SCF)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Inmates who have six months prior to release
  • Inmates housed at one of the four experimental prisons
  • Inmates willing to participate in the Recidivism Reduction Program

Exclusion Criteria:

- Housed in security Level 4 or 5

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Recidivism Reduction Program
Inmates who were assigned to the RRP intervention.
Verhalten: Recidivism Reduction Program
Assigned to the 21-module Recidivism Reduction Program
Andere Namen:
  • RRP
  • Mew Mexico RRP
  • New MExico Recidivism Reduction Program
Aktiver Komparator: Business-as-usual
Business-as-usual are those inmates not assigned to RRP and who receive standard inmate programming.
Verhalten: Business-as-usual
Inmates who receive standard programming offered by New Mexico Department of Corrections prior to release.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Revocation rate
Zeitfenster: 12 months
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison during the 12 months following their initial release.
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Days incarcerated
Zeitfenster: 12 months
Total number of days incarcerated in jail or prison after initial release.
12 months
New arrests
Zeitfenster: 12 months
Number of new arrests in the 12 months following initial release.
12 months
Self esteem
Zeitfenster: 2 months
Inmate score on self-reported self esteem scale at two-month followup (just prior to release from prison).
2 months
Drug use self efficacy
Zeitfenster: 2 months
Inmate score on self reported drug use self efficacy scale at 2 months followup (just prior to release from prison).
2 months
Criminal thinking
Zeitfenster: 2 months
Inmate score on self reported criminal thinking scale at two month followup (just prior to release from prison).
2 months
Depression
Zeitfenster: 2 months
Inmates score on self reported depression scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months
Anxiety
Zeitfenster: 2 months
Inmates score on self reported anxiety scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months
Hostility
Zeitfenster: 2 months
Inmates score on self reported hostility scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pepperdine University

Mitarbeiter

University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SPP0311F07

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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