- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01357291
Evaluating New Mexico's Recidivism Reduction Program (RRP)
6 de abril de 2018 actualizado por: Pepperdine University
Evaluating New Mexico's Prison-Based Recidivism Reduction Program
A a multi-site trial to measure the efficacy of the Recidivism Reduction Program, a prison based, twenty-one module reentry program operated by the New Mexico Department of Corrections.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The New Mexico Department of Corrections Recidivism Reduction Program (RRP) is designed to provide offenders with knowledge and skills that are transferable to the community setting and to address issues that offenders will invariably face upon release to the community.
Transitional coping skills, offender expectations upon release, family issues, and dealing with authority figures are a few of the challenges facing offenders upon reintegration.
The Recidivism Reduction Program is aimed at preparing offenders for the potential obstacles that they may encounter upon release to the community and providing them skills to overcome the challenges that they will face.
The RRP curriculum focuses on belief systems, self-esteem, and rational thinking.
The RRP is a twenty-one module clinician-led program (approximately 100 hours) delivered in a group setting within months of release.
Outcomes focus on measures of transition readiness, successful transition into the community, and recidivism.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
159
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Mexico
-
Grants, New Mexico, Estados Unidos, 87020
- Western New Mexico Correctional Facility (WNMCF)
-
Los Lunas, New Mexico, Estados Unidos, 87031
- Central New Mexico Correctional Facility (CNMCF)
-
Santa Fe, New Mexico, Estados Unidos, 87504
- Penitentiary of New Mexico (PNM)
-
Springer, New Mexico, Estados Unidos, 87747
- Springer Correctional Facility (SCF)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Inmates who have six months prior to release
- Inmates housed at one of the four experimental prisons
- Inmates willing to participate in the Recidivism Reduction Program
Exclusion Criteria:
- Housed in security Level 4 or 5
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Recidivism Reduction Program
Inmates who were assigned to the RRP intervention.
|
Assigned to the 21-module Recidivism Reduction Program
Otros nombres:
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Comparador activo: Business-as-usual
Business-as-usual are those inmates not assigned to RRP and who receive standard inmate programming.
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Inmates who receive standard programming offered by New Mexico Department of Corrections prior to release.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Revocation rate
Periodo de tiempo: 12 months
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Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison during the 12 months following their initial release.
|
12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Days incarcerated
Periodo de tiempo: 12 months
|
Total number of days incarcerated in jail or prison after initial release.
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12 months
|
|
New arrests
Periodo de tiempo: 12 months
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Number of new arrests in the 12 months following initial release.
|
12 months
|
|
Self esteem
Periodo de tiempo: 2 months
|
Inmate score on self-reported self esteem scale at two-month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
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Drug use self efficacy
Periodo de tiempo: 2 months
|
Inmate score on self reported drug use self efficacy scale at 2 months followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
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Criminal thinking
Periodo de tiempo: 2 months
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Inmate score on self reported criminal thinking scale at two month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
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Depression
Periodo de tiempo: 2 months
|
Inmates score on self reported depression scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
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Anxiety
Periodo de tiempo: 2 months
|
Inmates score on self reported anxiety scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
|
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Hostility
Periodo de tiempo: 2 months
|
Inmates score on self reported hostility scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
|
2 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SPP0311F07
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .