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Evaluating New Mexico's Recidivism Reduction Program (RRP)

6 aprile 2018 aggiornato da: Pepperdine University

Evaluating New Mexico's Prison-Based Recidivism Reduction Program

A a multi-site trial to measure the efficacy of the Recidivism Reduction Program, a prison based, twenty-one module reentry program operated by the New Mexico Department of Corrections.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The New Mexico Department of Corrections Recidivism Reduction Program (RRP) is designed to provide offenders with knowledge and skills that are transferable to the community setting and to address issues that offenders will invariably face upon release to the community. Transitional coping skills, offender expectations upon release, family issues, and dealing with authority figures are a few of the challenges facing offenders upon reintegration. The Recidivism Reduction Program is aimed at preparing offenders for the potential obstacles that they may encounter upon release to the community and providing them skills to overcome the challenges that they will face. The RRP curriculum focuses on belief systems, self-esteem, and rational thinking. The RRP is a twenty-one module clinician-led program (approximately 100 hours) delivered in a group setting within months of release. Outcomes focus on measures of transition readiness, successful transition into the community, and recidivism.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

159

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Grants, New Mexico, Stati Uniti, 87020
        • Western New Mexico Correctional Facility (WNMCF)
      • Los Lunas, New Mexico, Stati Uniti, 87031
        • Central New Mexico Correctional Facility (CNMCF)
      • Santa Fe, New Mexico, Stati Uniti, 87504
        • Penitentiary of New Mexico (PNM)
      • Springer, New Mexico, Stati Uniti, 87747
        • Springer Correctional Facility (SCF)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inmates who have six months prior to release
  • Inmates housed at one of the four experimental prisons
  • Inmates willing to participate in the Recidivism Reduction Program

Exclusion Criteria:

- Housed in security Level 4 or 5

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Recidivism Reduction Program
Inmates who were assigned to the RRP intervention.
Comportamentale: Recidivism Reduction Program
Assigned to the 21-module Recidivism Reduction Program
Altri nomi:
  • RRP
  • Mew Mexico RRP
  • New MExico Recidivism Reduction Program
Comparatore attivo: Business-as-usual
Business-as-usual are those inmates not assigned to RRP and who receive standard inmate programming.
Comportamentale: Business-as-usual
Inmates who receive standard programming offered by New Mexico Department of Corrections prior to release.
Altri nomi:
  • Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Revocation rate
Lasso di tempo: 12 months
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison during the 12 months following their initial release.
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Days incarcerated
Lasso di tempo: 12 months
Total number of days incarcerated in jail or prison after initial release.
12 months
New arrests
Lasso di tempo: 12 months
Number of new arrests in the 12 months following initial release.
12 months
Self esteem
Lasso di tempo: 2 months
Inmate score on self-reported self esteem scale at two-month followup (just prior to release from prison).
2 months
Drug use self efficacy
Lasso di tempo: 2 months
Inmate score on self reported drug use self efficacy scale at 2 months followup (just prior to release from prison).
2 months
Criminal thinking
Lasso di tempo: 2 months
Inmate score on self reported criminal thinking scale at two month followup (just prior to release from prison).
2 months
Depression
Lasso di tempo: 2 months
Inmates score on self reported depression scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months
Anxiety
Lasso di tempo: 2 months
Inmates score on self reported anxiety scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months
Hostility
Lasso di tempo: 2 months
Inmates score on self reported hostility scale at 2 month followup (just prior to release from prison).
2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pepperdine University

Collaboratori

University of California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

20 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SPP0311F07

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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