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Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML)

6 avril 2021 mis à jour par: University Hospital Muenster

Phase II Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible

Long term disease-free survival (DFS) of patients with acute myeloid leukemia (AML) is still poor. Recently, so-called "targeted therapy" for cancer has been introduced to the treatment of patients with AML. This phase II clinical trial will explore the efficacy, safety, and pharmacodynamics of the tyrosine kinase inhibitor pazopanib in patients with relapsed or refractory AML or patients with AML who are not eligible for intensive treatment. Biomarker studies will be included to study whether the targets are indeed inhibited and whether this leads to decreased BM angiogenesis. Toxicity assessments will be included, and the antileukemic effectiveness will be studied.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Münster, Allemagne, 48149
        • Unviersity Hospital of Münster (UKM)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must provide written informed consent prior to performance of study-specific procedures or assessments which are not routinely performed for diagnosis or monitoring of acute myeloid leukemia (AML), and the subjects must be willing to comply with treatment and to follow up assessments and procedures
  2. Histologically or cytologically confirmed diagnosis of AML relapsed after or refractory to at least one induction regimen, or patients with AML at initial diagnosis who are not eligible for allogeneic transplant or intensive induction chemotherapy, except for AML M3 (acute promyelocytic leukemia)
  3. Age at least 18 years
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of ≤3
  5. Measurable disease burden (blasts in BM and/or PB, extramedullary blasts [chloroma])
  6. Able to swallow and retain oral medication
  7. A life expectancy of at least 4 weeks
  8. Adequate contraception methods
  9. Adequate organ function as defined in the study protocol

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a valid option for intensive chemotherapy and/or stem cell transplantation (Patients after allogeneic stem cell transplant must be off immunosuppressive agents for at least 2 weeks prior to study entry and Graft-versus host disease must have resolved to Grade ≤2)
  2. History of cancer that according to the Investigator might confound the assessment of the endpoints of the study
  3. Uncontrolled peptic ulcer disease or clinically significant gastrointestinal abnormalities which interfere with oral dosing or any unstable or serious concurrent condition (e.g., active uncontrolled infection)
  4. Poorly controlled hypertension [defined as systolic blood pressure (SBP) of ≥140 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) of ≥90 mmHg]. Note: Initiation or adjustment of antihypertensive medication(s) is permitted prior to study entry. BP must be re-assessed on two occasions that are separated by a minimum of 1 hour; on each of these occasions, the mean (of 3 readings) SBP / DBP values from each BP assessment must be <140/90 mmHg in order for a subject to be eligible for the study
  5. Prolongation of corrected QT interval (QTc) >480 milliseconds
  6. History of any one of more of the following cardiovascular conditions within the past 6 months: cardiac angioplasty or stenting, myocardial infarction, unstable angina, symptomatic peripheral vascular disease, class III or IV congestive heart failure, as defined by the New York Heart Association (NYHA)
  7. History of cerebrovascular infarction or bleeding, pulmonary embolism, or untreated deep venous thrombosis (DVT) within the past 6 months. Note: Subjects with recent DVT who have been treated with therapeutic anti-coagulant agents for at least 6 weeks are eligible
  8. Evidence of serious active bleeding or bleeding diathesis (except for bleeding or petechiae due to AML-related thrombocytopenia which will be treated using platelet transfusions). Also, patients with known endobronchial lesions and/or lesions infiltrating major pulmonary vessels will be excluded from the study due to excess risk of bleeding.
  9. Prior major surgery or trauma within 28 days prior to first dose of study drug
  10. Treatment with an investigational agent within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer prior to the first dose of study drug (for bevacizumab 60 days).
  11. Concurrent cytoreductive chemotherapy (hydroxyurea must be discontinued at least one day before start of study medication)
  12. Known immediate or delayed hypersensitivity reaction or idiosyncrasy to pazopanib
  13. Patients with psychological, familial, sociological, or geographical conditions that do not permit compliance with the protocol
  14. Pregnant or lactating and actively breastfeeding patients
  15. Patients taking any of the following prohibited medication:

    • clarithromycin, telithromycin, troleandomycin (antibiotics)
    • ritonavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, amprenavir, lopinavir (HIV protease inhibitors)
    • itraconazole, ketoconazole, voriconazole, fluconazole (antifungals)
    • nefazodone (antidepressant)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pazopanib
Pazopanib treatment
800 mg QD p.o.
Autres noms:
  • Votrient(R)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cumulative response rate (CR, CRp, CRi, PR) within up to one year of pazopanib treatment
Délai: 12 months
12 months
Reduction of BM microvessel density on day 28
Délai: 28 days
28 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Safety and Tolerability (Rate of adverse events)
Délai: 12 months
Rate of adverse events
12 months
Cumulative incidence and degree of inhibition of target receptor phosphorylation (PDGFR, VEGFR, and c-KIT) and correlation with clinical response
Délai: 12 months
12 months
Reduction of BM microvessel density on day 14
Délai: 14 days
14 days
Relapse-free survival in relationship to historical control patients, Overall survival in relationship to historical control patients, Duration of response
Délai: 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Torsten Kessler, MD, University of Münster, Department of Medicine A, Germany

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2011

Première publication (Estimation)

26 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UKM09_0018_PAZOPANIB_AML 2011
  • 2010-024526-37 (Numéro EudraCT)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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