- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01361334
Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML)
6 april 2021 bijgewerkt door: University Hospital Muenster
Phase II Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible
Long term disease-free survival (DFS) of patients with acute myeloid leukemia (AML) is still poor.
Recently, so-called "targeted therapy" for cancer has been introduced to the treatment of patients with AML.
This phase II clinical trial will explore the efficacy, safety, and pharmacodynamics of the tyrosine kinase inhibitor pazopanib in patients with relapsed or refractory AML or patients with AML who are not eligible for intensive treatment.
Biomarker studies will be included to study whether the targets are indeed inhibited and whether this leads to decreased BM angiogenesis.
Toxicity assessments will be included, and the antileukemic effectiveness will be studied.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Münster, Duitsland, 48149
- Unviersity Hospital of Münster (UKM)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Subjects must provide written informed consent prior to performance of study-specific procedures or assessments which are not routinely performed for diagnosis or monitoring of acute myeloid leukemia (AML), and the subjects must be willing to comply with treatment and to follow up assessments and procedures
- Histologically or cytologically confirmed diagnosis of AML relapsed after or refractory to at least one induction regimen, or patients with AML at initial diagnosis who are not eligible for allogeneic transplant or intensive induction chemotherapy, except for AML M3 (acute promyelocytic leukemia)
- Age at least 18 years
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of ≤3
- Measurable disease burden (blasts in BM and/or PB, extramedullary blasts [chloroma])
- Able to swallow and retain oral medication
- A life expectancy of at least 4 weeks
- Adequate contraception methods
- Adequate organ function as defined in the study protocol
Exclusion Criteria:
- Patients with a valid option for intensive chemotherapy and/or stem cell transplantation (Patients after allogeneic stem cell transplant must be off immunosuppressive agents for at least 2 weeks prior to study entry and Graft-versus host disease must have resolved to Grade ≤2)
- History of cancer that according to the Investigator might confound the assessment of the endpoints of the study
- Uncontrolled peptic ulcer disease or clinically significant gastrointestinal abnormalities which interfere with oral dosing or any unstable or serious concurrent condition (e.g., active uncontrolled infection)
- Poorly controlled hypertension [defined as systolic blood pressure (SBP) of ≥140 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) of ≥90 mmHg]. Note: Initiation or adjustment of antihypertensive medication(s) is permitted prior to study entry. BP must be re-assessed on two occasions that are separated by a minimum of 1 hour; on each of these occasions, the mean (of 3 readings) SBP / DBP values from each BP assessment must be <140/90 mmHg in order for a subject to be eligible for the study
- Prolongation of corrected QT interval (QTc) >480 milliseconds
- History of any one of more of the following cardiovascular conditions within the past 6 months: cardiac angioplasty or stenting, myocardial infarction, unstable angina, symptomatic peripheral vascular disease, class III or IV congestive heart failure, as defined by the New York Heart Association (NYHA)
- History of cerebrovascular infarction or bleeding, pulmonary embolism, or untreated deep venous thrombosis (DVT) within the past 6 months. Note: Subjects with recent DVT who have been treated with therapeutic anti-coagulant agents for at least 6 weeks are eligible
- Evidence of serious active bleeding or bleeding diathesis (except for bleeding or petechiae due to AML-related thrombocytopenia which will be treated using platelet transfusions). Also, patients with known endobronchial lesions and/or lesions infiltrating major pulmonary vessels will be excluded from the study due to excess risk of bleeding.
- Prior major surgery or trauma within 28 days prior to first dose of study drug
- Treatment with an investigational agent within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer prior to the first dose of study drug (for bevacizumab 60 days).
- Concurrent cytoreductive chemotherapy (hydroxyurea must be discontinued at least one day before start of study medication)
- Known immediate or delayed hypersensitivity reaction or idiosyncrasy to pazopanib
- Patients with psychological, familial, sociological, or geographical conditions that do not permit compliance with the protocol
- Pregnant or lactating and actively breastfeeding patients
Patients taking any of the following prohibited medication:
- clarithromycin, telithromycin, troleandomycin (antibiotics)
- ritonavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, amprenavir, lopinavir (HIV protease inhibitors)
- itraconazole, ketoconazole, voriconazole, fluconazole (antifungals)
- nefazodone (antidepressant)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pazopanib
Pazopanib treatment
|
800 mg QD p.o.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Cumulative response rate (CR, CRp, CRi, PR) within up to one year of pazopanib treatment
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
|
Reduction of BM microvessel density on day 28
Tijdsspanne: 28 days
|
28 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Safety and Tolerability (Rate of adverse events)
Tijdsspanne: 12 months
|
Rate of adverse events
|
12 months
|
|
Cumulative incidence and degree of inhibition of target receptor phosphorylation (PDGFR, VEGFR, and c-KIT) and correlation with clinical response
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
|
|
Reduction of BM microvessel density on day 14
Tijdsspanne: 14 days
|
14 days
|
|
|
Relapse-free survival in relationship to historical control patients, Overall survival in relationship to historical control patients, Duration of response
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Torsten Kessler, MD, University of Münster, Department of Medicine A, Germany
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
26 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UKM09_0018_PAZOPANIB_AML 2011
- 2010-024526-37 (EudraCT-nummer)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .