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Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML)

6 de abril de 2021 actualizado por: University Hospital Muenster

Phase II Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible

Long term disease-free survival (DFS) of patients with acute myeloid leukemia (AML) is still poor. Recently, so-called "targeted therapy" for cancer has been introduced to the treatment of patients with AML. This phase II clinical trial will explore the efficacy, safety, and pharmacodynamics of the tyrosine kinase inhibitor pazopanib in patients with relapsed or refractory AML or patients with AML who are not eligible for intensive treatment. Biomarker studies will be included to study whether the targets are indeed inhibited and whether this leads to decreased BM angiogenesis. Toxicity assessments will be included, and the antileukemic effectiveness will be studied.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Münster, Alemania, 48149
        • Unviersity Hospital of Münster (UKM)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must provide written informed consent prior to performance of study-specific procedures or assessments which are not routinely performed for diagnosis or monitoring of acute myeloid leukemia (AML), and the subjects must be willing to comply with treatment and to follow up assessments and procedures
  2. Histologically or cytologically confirmed diagnosis of AML relapsed after or refractory to at least one induction regimen, or patients with AML at initial diagnosis who are not eligible for allogeneic transplant or intensive induction chemotherapy, except for AML M3 (acute promyelocytic leukemia)
  3. Age at least 18 years
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of ≤3
  5. Measurable disease burden (blasts in BM and/or PB, extramedullary blasts [chloroma])
  6. Able to swallow and retain oral medication
  7. A life expectancy of at least 4 weeks
  8. Adequate contraception methods
  9. Adequate organ function as defined in the study protocol

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a valid option for intensive chemotherapy and/or stem cell transplantation (Patients after allogeneic stem cell transplant must be off immunosuppressive agents for at least 2 weeks prior to study entry and Graft-versus host disease must have resolved to Grade ≤2)
  2. History of cancer that according to the Investigator might confound the assessment of the endpoints of the study
  3. Uncontrolled peptic ulcer disease or clinically significant gastrointestinal abnormalities which interfere with oral dosing or any unstable or serious concurrent condition (e.g., active uncontrolled infection)
  4. Poorly controlled hypertension [defined as systolic blood pressure (SBP) of ≥140 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) of ≥90 mmHg]. Note: Initiation or adjustment of antihypertensive medication(s) is permitted prior to study entry. BP must be re-assessed on two occasions that are separated by a minimum of 1 hour; on each of these occasions, the mean (of 3 readings) SBP / DBP values from each BP assessment must be <140/90 mmHg in order for a subject to be eligible for the study
  5. Prolongation of corrected QT interval (QTc) >480 milliseconds
  6. History of any one of more of the following cardiovascular conditions within the past 6 months: cardiac angioplasty or stenting, myocardial infarction, unstable angina, symptomatic peripheral vascular disease, class III or IV congestive heart failure, as defined by the New York Heart Association (NYHA)
  7. History of cerebrovascular infarction or bleeding, pulmonary embolism, or untreated deep venous thrombosis (DVT) within the past 6 months. Note: Subjects with recent DVT who have been treated with therapeutic anti-coagulant agents for at least 6 weeks are eligible
  8. Evidence of serious active bleeding or bleeding diathesis (except for bleeding or petechiae due to AML-related thrombocytopenia which will be treated using platelet transfusions). Also, patients with known endobronchial lesions and/or lesions infiltrating major pulmonary vessels will be excluded from the study due to excess risk of bleeding.
  9. Prior major surgery or trauma within 28 days prior to first dose of study drug
  10. Treatment with an investigational agent within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer prior to the first dose of study drug (for bevacizumab 60 days).
  11. Concurrent cytoreductive chemotherapy (hydroxyurea must be discontinued at least one day before start of study medication)
  12. Known immediate or delayed hypersensitivity reaction or idiosyncrasy to pazopanib
  13. Patients with psychological, familial, sociological, or geographical conditions that do not permit compliance with the protocol
  14. Pregnant or lactating and actively breastfeeding patients
  15. Patients taking any of the following prohibited medication:

    • clarithromycin, telithromycin, troleandomycin (antibiotics)
    • ritonavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, amprenavir, lopinavir (HIV protease inhibitors)
    • itraconazole, ketoconazole, voriconazole, fluconazole (antifungals)
    • nefazodone (antidepressant)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pazopanib
Pazopanib treatment
800 mg QD p.o.
Otros nombres:
  • Votrient(R)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cumulative response rate (CR, CRp, CRi, PR) within up to one year of pazopanib treatment
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Reduction of BM microvessel density on day 28
Periodo de tiempo: 28 days
28 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Safety and Tolerability (Rate of adverse events)
Periodo de tiempo: 12 months
Rate of adverse events
12 months
Cumulative incidence and degree of inhibition of target receptor phosphorylation (PDGFR, VEGFR, and c-KIT) and correlation with clinical response
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Reduction of BM microvessel density on day 14
Periodo de tiempo: 14 days
14 days
Relapse-free survival in relationship to historical control patients, Overall survival in relationship to historical control patients, Duration of response
Periodo de tiempo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Torsten Kessler, MD, University of Münster, Department of Medicine A, Germany

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • UKM09_0018_PAZOPANIB_AML 2011
  • 2010-024526-37 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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