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Effets de l'exercice d'équilibre basé sur le jeu pour les personnes âgées ayant des antécédents de chute

22 juin 2011 mis à jour par: University of Manitoba

Titre complet Régime d'exercices de jeux informatiques interactifs, effets sur les troubles de l'équilibre chez les personnes âgées fragiles vivant dans la communauté. Un essai contrôlé randomisé

En raison des nombreux problèmes associés à la réduction de l'équilibre et de la mobilité, il est essentiel de proposer un programme de rééducation efficace et engageant pour progresser dans la récupération des déficiences et pour aider à prévenir une dégradation supplémentaire des habiletés motrices. L'objectif était d'examiner les effets de la physiothérapie sur la base de l'approche axée sur les tâches proposée dans un paradigme de jeu vidéo interactif et engageant. L'intervention s'est concentrée sur l'exécution de tâches dynamiques ciblées, qui comprenaient des contrôles d'équilibre réactifs et une interaction environnementale. Trente personnes âgées résidant dans la communauté et ambulatoires fréquentant l'hôpital de jour pour un traitement de l'équilibre et de la limitation de la mobilité ont participé à cette étude. Les participants ont été assignés au hasard à un groupe témoin ou à un groupe expérimental. Le groupe témoin a reçu le programme de rééducation typique fourni à l'hôpital de jour, consistant en des exercices de renforcement et d'équilibre. Le groupe expérimental a reçu un programme d'exercices d'équilibre dynamique couplé au jeu vidéo, utilisant un signal de position du centre de pression (COP) comme souris d'ordinateur. Les tâches ont été effectuées en position debout sur une surface de sol fixe avec une progression vers un tampon éponge conforme. Chaque groupe a reçu 16 séances, programmées deux par semaine, chacune d'une durée de 45 minutes. Des mesures de performance d'équilibre et des variables de marche spatio-temporelles ont été obtenues avant et après le traitement. Les résultats ont démontré des améliorations significatives pour les deux groupes dans les scores de performance d'équilibre après le traitement, et les scores de changement étaient significativement plus élevés dans le groupe expérimental que dans le groupe témoin. Aucun effet significatif du traitement n'a été observé dans les deux groupes pour les variables spatio-temporelles de la marche. En conclusion, des exercices d'équilibre dynamique sur des surfaces d'éponge fixes et souples ont été couplés de manière réalisable à des exercices interactifs basés sur le jeu. Cela a entraîné une plus grande amélioration du contrôle dynamique de l'équilibre debout par rapport au programme d'exercices typique. Cependant, il n'y a pas eu de transfert d'effet à la fonction de marche.

Mots clés : équilibre, posture ; Réhabilitation; Thérapie assistée par ordinateur; Jeux vidéo; Centre de pression.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3L2P4
        • Riverview Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge : 65-85 ans
  • Score au mini-examen de l'état mental (MMSE) > 24
  • Anglophone avec la capacité de comprendre la nature de l'étude et de fournir un consentement éclairé
  • autonome dans les fonctions ambulatoires, avec ou sans appareil d'assistance (canne ou déambulateur).

Critère d'exclusion:

  • toute condition médicale ou handicap qui a empêché la participation à un programme d'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre debout
Délai: 5 semaines
performances chronométrées et échelles ordinales
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: 5 semaines
5 semaines
Variables spatio-temporelles de la marche
Délai: 5 semaines
distance et temps
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tony Szturm, BSc(PT), PhD, University of Manitoba

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2011

Première publication (Estimation)

27 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2011

Dernière vérification

1 mars 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H2007-047

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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