L'efficacité des messages de santé axés sur les gains par rapport aux pertes pour améliorer la santé bucco-dentaire des adolescents iraniens
4 mars 2012 mis à jour par: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
L'efficacité des messages de santé axés sur le gain par rapport à la perte pour améliorer la santé bucco-dentaire chez les adolescents iraniens : un essai contrôlé randomisé
Cette étude explore l'efficacité du cadrage des messages, des messages encadrés par les pertes par rapport aux messages encadrés par les gains sur la santé bucco-dentaire en Iran.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude visant à explorer l'impact de deux brochures contenant des messages axés sur les gains et les pertes sur les attitudes, les intentions, les comportements et les caractéristiques cliniques de brossage et d'utilisation de la soie dentaire parmi un échantillon d'étudiants adolescents.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
372
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Qazvin, Iran (République islamique d
- The Organization for Education
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Ils ne sont pas impliqués dans l'éducation à la santé bucco-dentaire
- Capacité à comprendre la langue persane Adolescents fréquentant les lycées de Qazvin
Critère d'exclusion:
- Ne répond pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Messages encadrés de perte
|
Les adolescents seront assignés au hasard à trois groupes : un message encadré par le gain, un message encadré par la perte et un groupe témoin. Chaque groupe d'adolescents lira les brochures respectives à l'exception du groupe témoin. La brochure encadrée par la perte contient six messages négatifs avec trois images en couleur connexes (6,1 X 4,5). La brochure encadrée par les pertes, intitulée Les inconvénients d'une mauvaise hygiène bucco-dentaire, met l'accent sur les coûts de ne pas se brosser les dents ni d'utiliser la soie dentaire. |
|
Expérimental: messages encadrés par le gain
Les adolescents seront assignés au hasard à trois groupes : un message encadré par le gain, un message encadré par la perte et un groupe témoin.
Chaque groupe d'adolescents lira les brochures respectives à l'exception du groupe témoin.
La brochure encadrée par le gain contient six messages positifs avec trois images en couleur associées (6,1 X 4,5).
La brochure encadrée par les gains, intitulée "Les avantages d'une bonne hygiène bucco-dentaire", met l'accent sur les avantages du brossage et de la soie dentaire.
|
Les adolescents seront assignés au hasard à trois groupes : message encadré par le gain et message encadré par la perte.
Chaque groupe d'adolescents lira les brochures respectives à l'exception du groupe témoin.
La brochure encadrée par gain contient six messages positifs avec trois images en couleur associées (6,1 X 4,5).
La brochure encadrée par les gains, intitulée "Les avantages d'une bonne hygiène bucco-dentaire", met l'accent sur les avantages du brossage et de la soie dentaire.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
changements dans les fréquences de brossage et de soie dentaire
Délai: changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changements dans les prédicteurs psychologiques du brossage dentaire (attitude, intention).
Délai: changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
|
Changements dans l'indice parodontal communautaire (IPC)
Délai: changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
|
Changements dans Turesky Modification de l'indice de plaque Quigley-Hein
Délai: changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
changements par rapport au départ, deux semaines après l'intervention et six mois de suivi
|
|
Qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire
Délai: changements par rapport au départ et au suivi de six mois
|
changements par rapport au départ et au suivi de six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Amir H Pakpour, PhD, Qazvin university medical of sciences
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2011
Première publication (Estimation)
22 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ACTRN12611000885998
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .