Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Fosaprepitant Versus Aprepitant in the Prevention of Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting

24 février 2017 mis à jour par: Gynecologic Oncology Associates

A Phase IV Study Comparing the Efficacy of Fosaprepitant to Aprepitant for Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting in Patients Treated for Gynecological Cancer

Nausea and vomiting are two of the more concerning adverse outcomes associated with chemotherapy in the treatment of gynecologic malignancies. In fact, nearly 90% of cancer patients develop chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) following treatment with carboplatin and paclitaxel. The successful control of chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) is thus, of paramount importance in ensuring optimal treatment and sustaining a cancer patient's quality of life.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Studies have indicated that oral and intravenous anti-emetics are equivalent with regard to efficacy; when evaluating cost and convenience, the intravenous route may be preferable. Fosaprepitant, a water-soluble phosphoryl prodrug for aprepitant, is converted to aprepitant via phosphatases following intravenous administration. Given the rapid conversion of fosaprepitant to the active form (i.e., aprepitant), the two medications appear to provide a similarly effective antiemetic impact. Clinical reports have additionally suggested that fosaprepitant could be appropriate as an intravenous alternative to the oral aprepitant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Newport Beach, California, États-Unis, 92663
        • Gynecologic Oncology Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Female Gender
  • Age > 18 years
  • A histologic diagnosis of stage III/IV gynecologic cancer (e.g., epithelial ovarian, fallopian tube, peritoneal cancer and uterine cancer).
  • Subjects who will be treated with Taxol and Carboplatin as standard of care for a newly diagnosed gynecological cancer.
  • Adequate bone marrow function as demonstrated by:

Absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/μL; platelet count > 100,000/μL; and hemoglobin > 9 g/dL • Adequate renal function demonstrated by: Serum creatinine of < 1.5 x ULN or 24-hr measured urine creatinine clearance > 60 mL/min for patients with serum creatinine > 1.5 x ULN

• Adequate hepatic function demonstrated by: Total bilirubin of < 1.5 x ULN AST or ALT ≤ 2.5 x ULN

  • EGOG status of < 2: Postoperatively, patients demonstrate an ECOG score of 1 or 2. However, during the first cycle of chemotherapy, the patients' performance status improves to < 1.
  • Projected life expectancy of at least 3 months
  • Ability to comply with the visit schedule and assessments required by the protocol
  • Negative pregnancy test for women of childbearing potential
  • Signed, IRB approved informed consent and HIPPA consent

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a diagnosis of epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancers of low malignant potential (borderline carcinomas) are not eligible.
  • Allergy or intolerance to 5HT3 or NK-1 antagonists and dexamethasone
  • An episode of vomiting or retching within 24 hours before the start of the initial treatment with chemotherapy
  • Subjects with concomitant malignancy or a previous malignancy within the past three (3) years (except non-melanoma skin cancer)
  • Current, recent (within 4 weeks of the first infusion of this study), or planned participation in an experimental drug study.
  • Screening clinical laboratory values of:

ANC of <1500/DL Platelet count of <100,000/µL Total bilirubin of *1.5 mg/dL x ULN SGOT (AST) or SGPT (ALT) * 2.5 x ULN Serum creatinine of * 1.5 mg/dL Hemoglobin of * 9 gm/dL (may be transfused or receive a colony stimulating factor to maintain or exceed this level)

  • EGOG status of > 2
  • Gastrointestinal obstruction or an active peptic ulcer
  • Patients who are pregnant or breast feeding because aprepitant may be harmful to the developing fetus and newborn
  • Known active HIV and viral hepatitis infections
  • Inability to comply with study
  • New York Heart Association (NYHA) Grade II or greater congestive heart failure (see Appendix D)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Fosaprepitant
Fosaprepitant for Injection 150 mg is administered intravenously on Day 1 only as an infusion over 20-30 minutes initiated approximately 30 minutes prior to chemotherapy. Oral Placebo given on days 1-3
Fosaprepitant for Injection 150 mg is administered intravenously on Day 1 only as an infusion over 20-30 minutes initiated approximately 30 minutes prior to chemotherapy. Patient will receive standard pre-medications
Autres noms:
  • Emend IV
One pill administered on days 1-3 in conjunction with Fosaprepitant.
Comparateur actif: Aprepitant
Aprepitant 125 mg orally 1 hour prior to chemotherapy treatment (Day 1) and 80 mg orally once daily in the morning on Days 2 and 3. 100 cc of IV placebo administered on day 1
Aprepitant 125 mg orally 1 hour prior to chemotherapy treatment (Day 1) and 80 mg orally once daily in the morning on Days 2 and 3. patient will receive standard pre-medications
Autres noms:
  • Corriger
100 cc of IV placebo administered on day in conjunction with Aprepitant
Autres noms:
  • Solution saline normale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall Complete Response Rate
Délai: 13 months
no emetic episodes or rescue therapy following the initiation of chemotherapy
13 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact on Daily Living Activities
Délai: 13 months
Proportion of patients reporting no impact on daily living activities following initiation of chemotherapy
13 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John P Micha, MD, Gynecologic Oncology Associates

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2011

Première publication (Estimation)

12 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2017

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner