이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Fosaprepitant Versus Aprepitant in the Prevention of Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting

2017년 2월 24일 업데이트: Gynecologic Oncology Associates

A Phase IV Study Comparing the Efficacy of Fosaprepitant to Aprepitant for Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting in Patients Treated for Gynecological Cancer

Nausea and vomiting are two of the more concerning adverse outcomes associated with chemotherapy in the treatment of gynecologic malignancies. In fact, nearly 90% of cancer patients develop chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) following treatment with carboplatin and paclitaxel. The successful control of chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) is thus, of paramount importance in ensuring optimal treatment and sustaining a cancer patient's quality of life.

연구 개요

상세 설명

Studies have indicated that oral and intravenous anti-emetics are equivalent with regard to efficacy; when evaluating cost and convenience, the intravenous route may be preferable. Fosaprepitant, a water-soluble phosphoryl prodrug for aprepitant, is converted to aprepitant via phosphatases following intravenous administration. Given the rapid conversion of fosaprepitant to the active form (i.e., aprepitant), the two medications appear to provide a similarly effective antiemetic impact. Clinical reports have additionally suggested that fosaprepitant could be appropriate as an intravenous alternative to the oral aprepitant.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Newport Beach, California, 미국, 92663
        • Gynecologic Oncology Associates

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Female Gender
  • Age > 18 years
  • A histologic diagnosis of stage III/IV gynecologic cancer (e.g., epithelial ovarian, fallopian tube, peritoneal cancer and uterine cancer).
  • Subjects who will be treated with Taxol and Carboplatin as standard of care for a newly diagnosed gynecological cancer.
  • Adequate bone marrow function as demonstrated by:

Absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/μL; platelet count > 100,000/μL; and hemoglobin > 9 g/dL • Adequate renal function demonstrated by: Serum creatinine of < 1.5 x ULN or 24-hr measured urine creatinine clearance > 60 mL/min for patients with serum creatinine > 1.5 x ULN

• Adequate hepatic function demonstrated by: Total bilirubin of < 1.5 x ULN AST or ALT ≤ 2.5 x ULN

  • EGOG status of < 2: Postoperatively, patients demonstrate an ECOG score of 1 or 2. However, during the first cycle of chemotherapy, the patients' performance status improves to < 1.
  • Projected life expectancy of at least 3 months
  • Ability to comply with the visit schedule and assessments required by the protocol
  • Negative pregnancy test for women of childbearing potential
  • Signed, IRB approved informed consent and HIPPA consent

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a diagnosis of epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancers of low malignant potential (borderline carcinomas) are not eligible.
  • Allergy or intolerance to 5HT3 or NK-1 antagonists and dexamethasone
  • An episode of vomiting or retching within 24 hours before the start of the initial treatment with chemotherapy
  • Subjects with concomitant malignancy or a previous malignancy within the past three (3) years (except non-melanoma skin cancer)
  • Current, recent (within 4 weeks of the first infusion of this study), or planned participation in an experimental drug study.
  • Screening clinical laboratory values of:

ANC of <1500/DL Platelet count of <100,000/µL Total bilirubin of *1.5 mg/dL x ULN SGOT (AST) or SGPT (ALT) * 2.5 x ULN Serum creatinine of * 1.5 mg/dL Hemoglobin of * 9 gm/dL (may be transfused or receive a colony stimulating factor to maintain or exceed this level)

  • EGOG status of > 2
  • Gastrointestinal obstruction or an active peptic ulcer
  • Patients who are pregnant or breast feeding because aprepitant may be harmful to the developing fetus and newborn
  • Known active HIV and viral hepatitis infections
  • Inability to comply with study
  • New York Heart Association (NYHA) Grade II or greater congestive heart failure (see Appendix D)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Fosaprepitant
Fosaprepitant for Injection 150 mg is administered intravenously on Day 1 only as an infusion over 20-30 minutes initiated approximately 30 minutes prior to chemotherapy. Oral Placebo given on days 1-3
Fosaprepitant for Injection 150 mg is administered intravenously on Day 1 only as an infusion over 20-30 minutes initiated approximately 30 minutes prior to chemotherapy. Patient will receive standard pre-medications
다른 이름들:
  • Emend IV
One pill administered on days 1-3 in conjunction with Fosaprepitant.
활성 비교기: Aprepitant
Aprepitant 125 mg orally 1 hour prior to chemotherapy treatment (Day 1) and 80 mg orally once daily in the morning on Days 2 and 3. 100 cc of IV placebo administered on day 1
Aprepitant 125 mg orally 1 hour prior to chemotherapy treatment (Day 1) and 80 mg orally once daily in the morning on Days 2 and 3. patient will receive standard pre-medications
다른 이름들:
  • 수정
100 cc of IV placebo administered on day in conjunction with Aprepitant
다른 이름들:
  • 일반 식염수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Complete Response Rate
기간: 13 months
no emetic episodes or rescue therapy following the initiation of chemotherapy
13 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Impact on Daily Living Activities
기간: 13 months
Proportion of patients reporting no impact on daily living activities following initiation of chemotherapy
13 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John P Micha, MD, Gynecologic Oncology Associates

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

난소 암에 대한 임상 시험

fosaprepitant에 대한 임상 시험

구독하다