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Human Tissue Repository for Wound Care

29 juillet 2022 mis à jour par: 3M
The objective of this study is to create a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

The study design is a multicenter study involving the collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc. Subjects participating in this study will have a 6mm tissue punch biopsy or equivalent tissue specimen harvested from the healthiest margin of the wound. Tissue collection may occur at Visits 2, 3, 4 and 5. Visit 2 may be combined with Screening, Visit 1. Subjects will have a minimum of one (1) and a maximum of four (4) specimen collection visits. Specimens may be collected from one or multiple different tissues (connective tissue, muscle, bone, and dermis) at any or all visits. Each specimen will be placed in a separate appropriate vial. Necrotic tissue with eschar and bodily fluids such as blood, wound fluid or sputum will not be collected. Tissue from healthy, healing wounds will also be accepted. Tissue collection visits shall occur at least twenty-four (24) hours apart. Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount (1.5mL) of RNAlater. Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount of HypoThermosol. The remaining sites will collect all the specimens in a vial containing no diluents. All samples will be coded by the collection site prior to shipment to KCI.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Eligible subjects with acute or chronic wounds and whose wounds encompass one of the following wound types will be enrolled: traumatic, diabetic, pressure ulcer, burns, or dehisced wounds. Enrollment will continue up to 5 years. KCI may determine at any time that sufficient samples have been obtained and cease enrollment.

La description

Inclusion Criteria:

  • Subject's wound is acute or chronic and classified as one of the following wound types: diabetic, pressure ulcer, burn, traumatic or dehisced, and Subject signs the separate informed consent form for the study. The consent process for tissue collection should occur separately from any surgical consent.
  • Subject is reported to be physically and mentally able and willing to comply with the Protocol.
  • Subject is between 18 - 75 years old.

Exclusion Criteria:

  • Reported presence of Human Immunodeficiency Virus.
  • Reported presence of Acquired Immune Deficiency Syndrome.
  • Reported presence of Hepatitis.
  • Reported presence of cancer in the wound.
  • Reported presence or suspected presence of infection (indicated by signs and symptoms of infection such as redness/swelling, or a positive culture, etc.)
  • Presence of untreatable osteomyelitis.
  • Presence of any other severe concurrent disease, which, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into the study.
  • Necrotic tissue with eschar present that cannot be debrided.
  • Subject is unwilling or unable to comply with the protocol.
  • Subject is a suspected or known intravenous drug user.
  • Donation of tissue which, in the judgment of the investigator, may pose venous or arterial compromise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
The study design is a collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

3M

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2011

Première publication (Estimation)

12 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VACP2007-24

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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