- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01432054
Human Tissue Repository for Wound Care
29 июля 2022 г. обновлено: 3M
The objective of this study is to create a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
The study design is a multicenter study involving the collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc. Subjects participating in this study will have a 6mm tissue punch biopsy or equivalent tissue specimen harvested from the healthiest margin of the wound.
Tissue collection may occur at Visits 2, 3, 4 and 5. Visit 2 may be combined with Screening, Visit 1. Subjects will have a minimum of one (1) and a maximum of four (4) specimen collection visits.
Specimens may be collected from one or multiple different tissues (connective tissue, muscle, bone, and dermis) at any or all visits.
Each specimen will be placed in a separate appropriate vial.
Necrotic tissue with eschar and bodily fluids such as blood, wound fluid or sputum will not be collected.
Tissue from healthy, healing wounds will also be accepted.
Tissue collection visits shall occur at least twenty-four (24) hours apart.
Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount (1.5mL) of RNAlater.
Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount of HypoThermosol.
The remaining sites will collect all the specimens in a vial containing no diluents.
All samples will be coded by the collection site prior to shipment to KCI.
Тип исследования
Наблюдательный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Eligible subjects with acute or chronic wounds and whose wounds encompass one of the following wound types will be enrolled: traumatic, diabetic, pressure ulcer, burns, or dehisced wounds.
Enrollment will continue up to 5 years.
KCI may determine at any time that sufficient samples have been obtained and cease enrollment.
Описание
Inclusion Criteria:
- Subject's wound is acute or chronic and classified as one of the following wound types: diabetic, pressure ulcer, burn, traumatic or dehisced, and Subject signs the separate informed consent form for the study. The consent process for tissue collection should occur separately from any surgical consent.
- Subject is reported to be physically and mentally able and willing to comply with the Protocol.
- Subject is between 18 - 75 years old.
Exclusion Criteria:
- Reported presence of Human Immunodeficiency Virus.
- Reported presence of Acquired Immune Deficiency Syndrome.
- Reported presence of Hepatitis.
- Reported presence of cancer in the wound.
- Reported presence or suspected presence of infection (indicated by signs and symptoms of infection such as redness/swelling, or a positive culture, etc.)
- Presence of untreatable osteomyelitis.
- Presence of any other severe concurrent disease, which, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into the study.
- Necrotic tissue with eschar present that cannot be debrided.
- Subject is unwilling or unable to comply with the protocol.
- Subject is a suspected or known intravenous drug user.
- Donation of tissue which, in the judgment of the investigator, may pose venous or arterial compromise.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
The study design is a collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- VACP2007-24
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .