- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01432054
Human Tissue Repository for Wound Care
29 de julho de 2022 atualizado por: 3M
The objective of this study is to create a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
The study design is a multicenter study involving the collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc. Subjects participating in this study will have a 6mm tissue punch biopsy or equivalent tissue specimen harvested from the healthiest margin of the wound.
Tissue collection may occur at Visits 2, 3, 4 and 5. Visit 2 may be combined with Screening, Visit 1. Subjects will have a minimum of one (1) and a maximum of four (4) specimen collection visits.
Specimens may be collected from one or multiple different tissues (connective tissue, muscle, bone, and dermis) at any or all visits.
Each specimen will be placed in a separate appropriate vial.
Necrotic tissue with eschar and bodily fluids such as blood, wound fluid or sputum will not be collected.
Tissue from healthy, healing wounds will also be accepted.
Tissue collection visits shall occur at least twenty-four (24) hours apart.
Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount (1.5mL) of RNAlater.
Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount of HypoThermosol.
The remaining sites will collect all the specimens in a vial containing no diluents.
All samples will be coded by the collection site prior to shipment to KCI.
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Eligible subjects with acute or chronic wounds and whose wounds encompass one of the following wound types will be enrolled: traumatic, diabetic, pressure ulcer, burns, or dehisced wounds.
Enrollment will continue up to 5 years.
KCI may determine at any time that sufficient samples have been obtained and cease enrollment.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subject's wound is acute or chronic and classified as one of the following wound types: diabetic, pressure ulcer, burn, traumatic or dehisced, and Subject signs the separate informed consent form for the study. The consent process for tissue collection should occur separately from any surgical consent.
- Subject is reported to be physically and mentally able and willing to comply with the Protocol.
- Subject is between 18 - 75 years old.
Exclusion Criteria:
- Reported presence of Human Immunodeficiency Virus.
- Reported presence of Acquired Immune Deficiency Syndrome.
- Reported presence of Hepatitis.
- Reported presence of cancer in the wound.
- Reported presence or suspected presence of infection (indicated by signs and symptoms of infection such as redness/swelling, or a positive culture, etc.)
- Presence of untreatable osteomyelitis.
- Presence of any other severe concurrent disease, which, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into the study.
- Necrotic tissue with eschar present that cannot be debrided.
- Subject is unwilling or unable to comply with the protocol.
- Subject is a suspected or known intravenous drug user.
- Donation of tissue which, in the judgment of the investigator, may pose venous or arterial compromise.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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The study design is a collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
12 de setembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- VACP2007-24
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