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Human Tissue Repository for Wound Care

29. Juli 2022 aktualisiert von: 3M
The objective of this study is to create a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

The study design is a multicenter study involving the collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc. Subjects participating in this study will have a 6mm tissue punch biopsy or equivalent tissue specimen harvested from the healthiest margin of the wound. Tissue collection may occur at Visits 2, 3, 4 and 5. Visit 2 may be combined with Screening, Visit 1. Subjects will have a minimum of one (1) and a maximum of four (4) specimen collection visits. Specimens may be collected from one or multiple different tissues (connective tissue, muscle, bone, and dermis) at any or all visits. Each specimen will be placed in a separate appropriate vial. Necrotic tissue with eschar and bodily fluids such as blood, wound fluid or sputum will not be collected. Tissue from healthy, healing wounds will also be accepted. Tissue collection visits shall occur at least twenty-four (24) hours apart. Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount (1.5mL) of RNAlater. Ten (10) to twenty-five (25) percent of the sites will be selected to collect all the specimens in cryovials containing a pre-aliquoted amount of HypoThermosol. The remaining sites will collect all the specimens in a vial containing no diluents. All samples will be coded by the collection site prior to shipment to KCI.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eligible subjects with acute or chronic wounds and whose wounds encompass one of the following wound types will be enrolled: traumatic, diabetic, pressure ulcer, burns, or dehisced wounds. Enrollment will continue up to 5 years. KCI may determine at any time that sufficient samples have been obtained and cease enrollment.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subject's wound is acute or chronic and classified as one of the following wound types: diabetic, pressure ulcer, burn, traumatic or dehisced, and Subject signs the separate informed consent form for the study. The consent process for tissue collection should occur separately from any surgical consent.
  • Subject is reported to be physically and mentally able and willing to comply with the Protocol.
  • Subject is between 18 - 75 years old.

Exclusion Criteria:

  • Reported presence of Human Immunodeficiency Virus.
  • Reported presence of Acquired Immune Deficiency Syndrome.
  • Reported presence of Hepatitis.
  • Reported presence of cancer in the wound.
  • Reported presence or suspected presence of infection (indicated by signs and symptoms of infection such as redness/swelling, or a positive culture, etc.)
  • Presence of untreatable osteomyelitis.
  • Presence of any other severe concurrent disease, which, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into the study.
  • Necrotic tissue with eschar present that cannot be debrided.
  • Subject is unwilling or unable to comply with the protocol.
  • Subject is a suspected or known intravenous drug user.
  • Donation of tissue which, in the judgment of the investigator, may pose venous or arterial compromise.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
The study design is a collection of human biological specimens in Subjects with various wound classifications and types for the purpose of a Human Tissue Repository to be used as a resource for future tissue repair research at KCI USA, Inc

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

3M

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • VACP2007-24

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