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An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

6 décembre 2020 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Mild, Moderate or Severe Renal Impairment Compared to Age, Sex, and Body Weight-matched Healthy Subjects

The aim of this study was to characterize the pharmacokinetics and safety of AFQ056 in subjects with a different degree of renal impairment.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kiel, Allemagne
        • Novartis Investigative Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent must be obtained before any assessment is performed.
  • Female subjects must be of non-child bearing potential as defined as postmenopausal females with no regular menstrual bleeding for at least 1 year prior to inclusion
  • Body weight: ≥50kg; BMI: 18-34 kg/m2
  • Ability to communicate well with the investigator and comply with the requirements of the study.

For subjects with renal impairment only

  • No current clinically significant disease (other than renal impairment), except for stable underlying disease that caused renal impairment, as determined by clinical history and physical examination.
  • MDRD-calculated eGFR of <90 mL/min/1.73 m2 based on serum creatinine
  • Vital signs (after 3 minutes resting measured in the supine position) should be within normal ranges as deemed by the Investigator.

For healthy subjects only

  • No current clinically significant disease as determined by clinical history and physical examination.
  • MDRD-calculated eGFR of ≥90 mL/min/1.73 m2 based on serum creatinine.
  • Vital signs (after 3 minutes resting measured in the supine position) should be within normal ranges as deemed by the Investigator.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing (lactating) females
  • Use of any prescription or over-the-counter (OTC) drugs, herbal (e.g. St. John's wort) ordietary supplements (e.g. broccoli, vitamins) within three weeks or five half lives(whichever is longer) prior to dosing with AFQ056 until study completion. This does not include drugs that are used as (symptomatic) treatment of renal impairment (e.g. antihypertensive and antidiabetic drugs) provided such drugs are:

    • used at the same dose within three weeks or five half lives (whichever is longer) prior to dosing with AFQ056 until study completion.
    • not known as inhibitors or inducers of CYP1A1, 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 3A4, 3A5 gp).
  • Participation in any clinical investigation or use of any investigational drug within 30 days or five (5) half-lives of a given investigational drug (whichever period is longer); or longer if required by local regulations prior to screening until study completion
  • Donation or loss of 400 mL or more of blood within 8 weeks prior to first dosing, or longer if required by local regulation.
  • History of renal transplantation
  • History or presence of prolonged QTc interval (males: >450ms; females: > 470 ms), 2nd or 3rd degree AV-block or any other clinically significant ECG abnormalities as determined by medical history and 12-lead ECG recordings at screening and baseline 1.
  • History or presence of any clinically significant disease of any major system organ class, within the past 2 years prior to screening, except for renal impairment and underlying diseases causing renal impairment for the subject belonging to the renal impairment groups.
  • Subjects undergoing any method of dialysis (hemodialysis or peritoneal dialysis)
  • History of or ongoing active substance abuse (including alcohol) within the past 2 years.
  • Smokers (use of tobacco products in the previous 3 months). Urine cotinine levels will be measured during Screening and at Baseline for all subjects. Smokers will be defined as any subject who reports tobacco use and/or who has a urine cotinine ≥ 500 ng/mL at screening

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: All study subjects

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Measure: Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity (AUCinf)
Délai: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Area under the curve from time zero to the last measurable concentration sampling time (Tlast) [mass x time x volume-1] (AUClast)
Délai: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Délai: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax)
Délai: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Terminal elimination half-life (T1/2)
Délai: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: The apparent systemic (or total body) clearance from plasma following extravascular administration [volume / time] (CL/F)
Délai: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: The apparent volume of distribution during the terminal elimination phase following oral administration [volume] (Vz/F)
Délai: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Amount of drug excreted into the urine from time zero to time't' where t is a defined time point after administration [mass units or % of dose] (Ae0-t)
Délai: 4 days
4 days
Measure: The renal clearance from plasma [volume / time] (CLr)
Délai: 4 days
4 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Physical examination
Délai: Screening, Day -1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 8 +/- 2 days
Measure: Vital signs and body measurements
Délai: Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Measure: ECG
Délai: Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Measure: pulse oximetry
Délai: Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Measure: hematology
Délai: Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Measure: blood chemistry
Délai: Screening, Day -1, Day 2, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 2, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Measure: urinalysis
Délai: Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Measure: AE (adverse events) monitoring
Délai: During the study (up to 10 days)
During the study (up to 10 days)
SAE (serious adverse events) monitoring
Délai: During the study (up to 10 days) and up to 30 days after study completion
During the study (up to 10 days) and up to 30 days after study completion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2011

Première publication (Estimation)

28 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2020

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAFQ056A2124
  • 2010-022738-94 (Numéro EudraCT)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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