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An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

6. Dezember 2020 aktualisiert von: Novartis Pharmaceuticals

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Mild, Moderate or Severe Renal Impairment Compared to Age, Sex, and Body Weight-matched Healthy Subjects

The aim of this study was to characterize the pharmacokinetics and safety of AFQ056 in subjects with a different degree of renal impairment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kiel, Deutschland
        • Novartis Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent must be obtained before any assessment is performed.
  • Female subjects must be of non-child bearing potential as defined as postmenopausal females with no regular menstrual bleeding for at least 1 year prior to inclusion
  • Body weight: ≥50kg; BMI: 18-34 kg/m2
  • Ability to communicate well with the investigator and comply with the requirements of the study.

For subjects with renal impairment only

  • No current clinically significant disease (other than renal impairment), except for stable underlying disease that caused renal impairment, as determined by clinical history and physical examination.
  • MDRD-calculated eGFR of <90 mL/min/1.73 m2 based on serum creatinine
  • Vital signs (after 3 minutes resting measured in the supine position) should be within normal ranges as deemed by the Investigator.

For healthy subjects only

  • No current clinically significant disease as determined by clinical history and physical examination.
  • MDRD-calculated eGFR of ≥90 mL/min/1.73 m2 based on serum creatinine.
  • Vital signs (after 3 minutes resting measured in the supine position) should be within normal ranges as deemed by the Investigator.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing (lactating) females
  • Use of any prescription or over-the-counter (OTC) drugs, herbal (e.g. St. John's wort) ordietary supplements (e.g. broccoli, vitamins) within three weeks or five half lives(whichever is longer) prior to dosing with AFQ056 until study completion. This does not include drugs that are used as (symptomatic) treatment of renal impairment (e.g. antihypertensive and antidiabetic drugs) provided such drugs are:

    • used at the same dose within three weeks or five half lives (whichever is longer) prior to dosing with AFQ056 until study completion.
    • not known as inhibitors or inducers of CYP1A1, 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 3A4, 3A5 gp).
  • Participation in any clinical investigation or use of any investigational drug within 30 days or five (5) half-lives of a given investigational drug (whichever period is longer); or longer if required by local regulations prior to screening until study completion
  • Donation or loss of 400 mL or more of blood within 8 weeks prior to first dosing, or longer if required by local regulation.
  • History of renal transplantation
  • History or presence of prolonged QTc interval (males: >450ms; females: > 470 ms), 2nd or 3rd degree AV-block or any other clinically significant ECG abnormalities as determined by medical history and 12-lead ECG recordings at screening and baseline 1.
  • History or presence of any clinically significant disease of any major system organ class, within the past 2 years prior to screening, except for renal impairment and underlying diseases causing renal impairment for the subject belonging to the renal impairment groups.
  • Subjects undergoing any method of dialysis (hemodialysis or peritoneal dialysis)
  • History of or ongoing active substance abuse (including alcohol) within the past 2 years.
  • Smokers (use of tobacco products in the previous 3 months). Urine cotinine levels will be measured during Screening and at Baseline for all subjects. Smokers will be defined as any subject who reports tobacco use and/or who has a urine cotinine ≥ 500 ng/mL at screening

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: All study subjects

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Measure: Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity (AUCinf)
Zeitfenster: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Area under the curve from time zero to the last measurable concentration sampling time (Tlast) [mass x time x volume-1] (AUClast)
Zeitfenster: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Zeitfenster: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax)
Zeitfenster: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Terminal elimination half-life (T1/2)
Zeitfenster: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: The apparent systemic (or total body) clearance from plasma following extravascular administration [volume / time] (CL/F)
Zeitfenster: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: The apparent volume of distribution during the terminal elimination phase following oral administration [volume] (Vz/F)
Zeitfenster: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72 hours post dose
Measure: Amount of drug excreted into the urine from time zero to time't' where t is a defined time point after administration [mass units or % of dose] (Ae0-t)
Zeitfenster: 4 days
4 days
Measure: The renal clearance from plasma [volume / time] (CLr)
Zeitfenster: 4 days
4 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Physical examination
Zeitfenster: Screening, Day -1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 8 +/- 2 days
Measure: Vital signs and body measurements
Zeitfenster: Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Measure: ECG
Zeitfenster: Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Measure: pulse oximetry
Zeitfenster: Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 1, Day 8 +/- 2 days
Measure: hematology
Zeitfenster: Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Measure: blood chemistry
Zeitfenster: Screening, Day -1, Day 2, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 2, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Measure: urinalysis
Zeitfenster: Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Screening, Day -1, Day 4, Day 8 +/- 2 days
Measure: AE (adverse events) monitoring
Zeitfenster: During the study (up to 10 days)
During the study (up to 10 days)
SAE (serious adverse events) monitoring
Zeitfenster: During the study (up to 10 days) and up to 30 days after study completion
During the study (up to 10 days) and up to 30 days after study completion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAFQ056A2124
  • 2010-022738-94 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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