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Efficacité de la trabéculoplastie sélective au laser chez les patients pseudophaques

5 janvier 2015 mis à jour par: University of Zurich

Une analyse rétrospective de l'efficacité de la trabéculoplastie sélective au laser chez les patients pseudophaques par rapport aux patients phaques est réalisée.

Les critères d'inclusion sont les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire qui ont subi un traitement par trabéculoplastie sélective au laser en raison d'un contrôle insuffisant de la pression intraoculaire lors de leur traitement de routine à l'Hôpital universitaire de Zurich / Division d'ophtalmologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de glaucome

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire ayant subi une trabéculoplastie sélective au laser.

Critère d'exclusion:

  • Neuropathie optique autre que le glaucome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
phacique
Étudier les patients qui ont encore leur propre lentille oculaire
trabéculoplastie avec un SLT-Laser pour réduire la pression intraoculaire
Autres noms:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australie
pseudophacique
Étudier des patients qui ont une lentille intraoculaire après une chirurgie de la cataracte
trabéculoplastie avec un SLT-Laser pour réduire la pression intraoculaire
Autres noms:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
PIO
Délai: t0
t0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jens Funk, Professor, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2011

Première publication (Estimation)

8 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2015

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SLT-Pseudophakic-201

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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