Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av selektiv lasertrabekuloplastikk hos pseudofake pasienter

5. januar 2015 oppdatert av: University of Zurich

Retrospektiv analyse av effekten av selektiv lasertrabekuloplastikk hos pseudofake pasienter sammenlignet med phakiske pasienter utføres.

Inklusjonskriterium er pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon som gjennomgikk behandling med selektiv lasertrabekuloplastikk på grunn av utilstrekkelig kontroll av intraokulært trykk under rutinebehandlingen ved Universitetssykehuset Zürich / Oftalmologisk avdeling.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

glaukompasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon som gjennomgikk selektiv lasertrabekuloplastikk.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre optisk nevropati enn glaukom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
phacic
Studer pasienter som fortsatt har sin egen okulære linse
Fremgangsmåte: selektiv laser trabekuloplastikk (SLT)
trabekuloplastikk med en SLT-laser for å redusere intraokulært trykk
Andre navn:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australia
pseudofatisk
Studer pasienter som har en intraokulær linse etter kataraktoperasjon
Fremgangsmåte: selektiv laser trabekuloplastikk (SLT)
trabekuloplastikk med en SLT-laser for å redusere intraokulært trykk
Andre navn:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
IOP
Tidsramme: t0
t0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jens Funk, Professor, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

8. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2015

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SLT-Pseudophakic-201

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere