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Wirksamkeit der selektiven Lasertrabekuloplastik bei pseudophaken Patienten

5. Januar 2015 aktualisiert von: University of Zurich

Es wird eine retrospektive Analyse der Wirksamkeit der selektiven Lasertrabekuloplastik bei pseudophaken Patienten im Vergleich zu phaken Patienten durchgeführt.

Einschlusskriterium sind Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie, die sich im Rahmen ihrer Routinebehandlung am Universitätsspital Zürich/Abteilung für Augenheilkunde einer Behandlung mit selektiver Lasertrabekuloplastik aufgrund unzureichender Kontrolle des Augeninnendrucks unterzogen haben.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Glaukompatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie, die sich einer selektiven Laser-Trabekuloplastik unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Optikusneuropathie außer Glaukom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
phaken
Untersuchen Sie Patienten, die noch über eine eigene Augenlinse verfügen
Verfahren: Selektive Lasertrabekuloplastik (SLT)
Trabekuloplastik mit einem SLT-Laser zur Senkung des Augeninnendrucks
Andere Namen:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australien
pseudophakisch
Untersuchen Sie Patienten, die nach einer Kataraktoperation eine Intraokularlinse haben
Verfahren: Selektive Lasertrabekuloplastik (SLT)
Trabekuloplastik mit einem SLT-Laser zur Senkung des Augeninnendrucks
Andere Namen:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
IOP
Zeitfenster: t0
t0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Jens Funk, Professor, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SLT-Pseudophakic-201

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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