Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van selectieve lasertrabeculoplastiek bij pseudofake patiënten

5 januari 2015 bijgewerkt door: University of Zurich

Er wordt een retrospectieve analyse uitgevoerd van de werkzaamheid van selectieve lasertrabeculoplastiek bij pseudofake patiënten in vergelijking met fake patiënten.

Inclusiecriterium zijn patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie die een behandeling ondergingen met selectieve lasertrabeculoplastiek vanwege onvoldoende controle van de intraoculaire druk tijdens hun routinebehandeling in het Universitair Ziekenhuis Zürich / Afdeling Oogheelkunde.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met glaucoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie die een selectieve lasertrabeculoplastiek hebben ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Andere optische neuropathie dan glaucoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
facisch
Bestudeer patiënten die nog steeds hun eigen ooglens hebben
Procedure: selectieve lasertrabeculoplastiek (SLT)
trabeculoplastiek met een SLT-laser om de intraoculaire druk te verminderen
Andere namen:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australië
pseudofacisch
Bestudeer patiënten die een intraoculaire lens hebben na een cataractoperatie
Procedure: selectieve lasertrabeculoplastiek (SLT)
trabeculoplastiek met een SLT-laser om de intraoculaire druk te verminderen
Andere namen:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australië

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
IOP
Tijdsspanne: t0
t0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jens Funk, Professor, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

8 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SLT-Pseudophakic-201

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren