Effect of Intravitreal Bone Marrow Stem Cells on Ischemic Retinopathy (RetinaCell)
15 octobre 2018 mis à jour par: Rubens Camargo Siqueira, University of Sao Paulo
This study aims to evaluate the behavior of the intravitreal use of bone marrow derived stem cells in patients with ischemic retinopathy.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Evaluate the effects on visual acuity, electroretinography, fluorescein angiography and optical coherence tomography in 30 patients with ischemic retinopathy, including diabetic retinopathy with severe loss of retinal capillaries undergoing intravitreal injection of bone marrow derived stem cells.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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SP
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Sao Jose do Rio Preto, SP, Brésil, 15010-100
- Rubens Siqueira Research Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- diagnosis of Ischemic Retinopathy
- Enlargement of foveal avascular zone-FAZ (ischaemia or capillary drop out of >30% on Fluorescein retinography
- logarithm of minimum angle of resolution (logMAR) BCVA of 1.0 (Snellen equivalent, 20/200) or worse
- Able (in the Investigator's opinion) and willing to comply with all study requirements
Exclusion Criteria:
- previous ocular surgery other than cataract
- presence of cataract or other media opacity that would influence ocular fundus documentation and adequate ERG and visual field evaluation
- other ophthalmic disease like glaucoma and uveitis
- previous history of blood disorders like leukemia
- known allergy to fluorescein or indocyanine green
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: test group intravitreal stem cell
Open-label study of Ischemic Retinopathy patients with best-corrected visual acuity (BCVA) worse than 20/200. Intervention: Biological: intravitreal injection of autologous bone marrow stem cells |
One intravitreal injection of a 0.1-ml cell suspension containing around 10x106 bone marrow mononuclear stem cells(BMMSC).
All treatments were performed by a single retinal specialist using topical proparacaine drops under sterile conditions (eyelid speculum and povidone-iodine).
Autologous BMMSC were injected into the vitreous cavity using a 27 gauge needle inserted through the inferotemporal pars plana 3.0 - 3.5 mm posterior to the limbus.
After the injection, central retinal artery perfusion was confirmed with indirect ophthalmoscopy.
Patients were instructed to instill one drop of 0.3% ciprofloxacin into the injected eye four times daily for 1 week after the procedure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Change in size of FAZ at 48 weeks
Délai: 1 day to 48 weeks
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1 day to 48 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Change in central foveal thickness and best corrected visual acuity at 48 weeks
Délai: 1 day to 48 weeks
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1 day to 48 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rubens C Siqueira, MD, PhD, Rubens Siqueira Research Center
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2012
Première publication (Estimation)
26 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Siqueira Research Center
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