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At What Time Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

8 mars 2012 mis à jour par: GlaxoSmithKline

A Randomised, Two Way Crossover Study to Determine the Time at Which Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

This will be a single centre, open label, randomised, two-way crossover study in healthy volunteers under semi-fed conditions. Two formulations of paracetamol, are being tested in this study to establish at what time point a therapeutic concentration of paracetamol in the blood is reached. Subjects will attend a screening visit to check if they are eligible for study participation then within 15 days they will check-in to the unit for a stay of approximately 48 hours (hrs). They will be given a single dose of one of the preparations on the first day and then the other preparation on the next day. Regular blood samples will be taken along with other assessments for safety.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • N Ireland
      • Belfast, N Ireland, Royaume-Uni, BT9 6AD
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Males in good general heatlh and Body Mass Index between 19-28 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Disease

    1. Current liver impairment, renal impairment, history of or active gastrointestinal ulcers, uncontrolled hypertension, haemophilia or other bleeding disorders.
    2. Current or recurrent disease, within 12 months of the screening, that could affect the action, absorption or disposition of the study formulations or clinical or laboratory assessments (e.g. hepatic disorders, renal insufficiency, congestive heart failure).
    3. Current or relevant previous history, within 12 months of the screening visit, of serious, severe or unstable physical or psychiatric illness, any medical disorder that may require treatment or make the subject unlikely to fully complete the study, or any condition that presents undue risk from the study treatments or procedures.
  • Medications

    1. Current or regular use at screening of any prescription, herbal or Over the Counter (OTC) medication including paracetamol, aspirin, metaclopramide, domperidone, cholestyramine, angiotensin -converting enzyme (ACE) inhibitors, acetazolamide, anticonvulsants, diuretics, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and oral hypoglycemics within the past 48 hrs and monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, beta blockers and anticoagulants such as warfarin and heparin within the past 2 weeks.
    2. Subjects who have taken any drug known to induce or inhibit hepatic drug metabolism in the 30 days prior to the screening visit (some examples of inducers: barbiturates, theophylline; inhibitors: cimetidine, erythromycin).
    3. Subjects for whom the use of any of the study drugs is contraindicated.
  • Virology Screening Positive screening for serum Hepatitis B surface antigen, Hepatitis C antibodies or human immunodeficiency virus (HIV).
  • Drug Screen

    1. Positive urine screen for drugs of abuse at screening and/or Day-1.
    2. Positive alcohol breath test on Day-1.
  • Smoking

    1. Smoking more than five cigarettes a day.
    2. Prior (within 7 days of dosing on Day 1) or current use of any other nicotine containing products, other than cigarettes/pipes/cigars.
  • Blood donation Has donated blood or plasma or any other blood product within 3 months of the screening visit. Subjects for whom participation in this study would result in having donated more than 1500 ml of blood within the previous 12 months.
  • Nutrition

    1. Is a vegetarian or is under a sodium restricted diet.
    2. Has consumed poppy seed containing foods within 3 days prior to the screening visit and admission on Day -1.
    3. Has consumed food and beverages containing grapefruit, Seville oranges or marmalade within 24 hrs prior to admission on Day -1.
    4. Has consumed caffeine containing drinks or food (e.g. tea, coffee, chocolate and cola) 24 hrs prior to admission on Day -1.
    5. Has consumed alcohol 36 hrs prior to admission on Day -1.
  • Has undertaken any unusually strenuous physical activity 24 hrs prior to the screening visit or check-in on Day 1.
  • Weight Weight below 50 kg.
  • Haemoglobin Subjects with haemoglobin level below 12.0 gram /decilitre (dl).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Paracetamol formulation 1
Higher dose level of marketed paracetamol (compared to the other dosage arm)
formulation 1
Autre: Paracetamol formulation 2
Lower paracetamol concentrations
Formulation 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mean time to therapeutic levels of plasma concentration
Délai: within a single day
within a single day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mean plasma concentrations
Délai: within a single day
within a single day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2012

Première publication (Estimation)

13 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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