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At What Time Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

8 de marzo de 2012 actualizado por: GlaxoSmithKline

A Randomised, Two Way Crossover Study to Determine the Time at Which Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

This will be a single centre, open label, randomised, two-way crossover study in healthy volunteers under semi-fed conditions. Two formulations of paracetamol, are being tested in this study to establish at what time point a therapeutic concentration of paracetamol in the blood is reached. Subjects will attend a screening visit to check if they are eligible for study participation then within 15 days they will check-in to the unit for a stay of approximately 48 hours (hrs). They will be given a single dose of one of the preparations on the first day and then the other preparation on the next day. Regular blood samples will be taken along with other assessments for safety.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • N Ireland
      • Belfast, N Ireland, Reino Unido, BT9 6AD
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Males in good general heatlh and Body Mass Index between 19-28 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Disease

    1. Current liver impairment, renal impairment, history of or active gastrointestinal ulcers, uncontrolled hypertension, haemophilia or other bleeding disorders.
    2. Current or recurrent disease, within 12 months of the screening, that could affect the action, absorption or disposition of the study formulations or clinical or laboratory assessments (e.g. hepatic disorders, renal insufficiency, congestive heart failure).
    3. Current or relevant previous history, within 12 months of the screening visit, of serious, severe or unstable physical or psychiatric illness, any medical disorder that may require treatment or make the subject unlikely to fully complete the study, or any condition that presents undue risk from the study treatments or procedures.
  • Medications

    1. Current or regular use at screening of any prescription, herbal or Over the Counter (OTC) medication including paracetamol, aspirin, metaclopramide, domperidone, cholestyramine, angiotensin -converting enzyme (ACE) inhibitors, acetazolamide, anticonvulsants, diuretics, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and oral hypoglycemics within the past 48 hrs and monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, beta blockers and anticoagulants such as warfarin and heparin within the past 2 weeks.
    2. Subjects who have taken any drug known to induce or inhibit hepatic drug metabolism in the 30 days prior to the screening visit (some examples of inducers: barbiturates, theophylline; inhibitors: cimetidine, erythromycin).
    3. Subjects for whom the use of any of the study drugs is contraindicated.
  • Virology Screening Positive screening for serum Hepatitis B surface antigen, Hepatitis C antibodies or human immunodeficiency virus (HIV).
  • Drug Screen

    1. Positive urine screen for drugs of abuse at screening and/or Day-1.
    2. Positive alcohol breath test on Day-1.
  • Smoking

    1. Smoking more than five cigarettes a day.
    2. Prior (within 7 days of dosing on Day 1) or current use of any other nicotine containing products, other than cigarettes/pipes/cigars.
  • Blood donation Has donated blood or plasma or any other blood product within 3 months of the screening visit. Subjects for whom participation in this study would result in having donated more than 1500 ml of blood within the previous 12 months.
  • Nutrition

    1. Is a vegetarian or is under a sodium restricted diet.
    2. Has consumed poppy seed containing foods within 3 days prior to the screening visit and admission on Day -1.
    3. Has consumed food and beverages containing grapefruit, Seville oranges or marmalade within 24 hrs prior to admission on Day -1.
    4. Has consumed caffeine containing drinks or food (e.g. tea, coffee, chocolate and cola) 24 hrs prior to admission on Day -1.
    5. Has consumed alcohol 36 hrs prior to admission on Day -1.
  • Has undertaken any unusually strenuous physical activity 24 hrs prior to the screening visit or check-in on Day 1.
  • Weight Weight below 50 kg.
  • Haemoglobin Subjects with haemoglobin level below 12.0 gram /decilitre (dl).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Paracetamol formulation 1
Higher dose level of marketed paracetamol (compared to the other dosage arm)
formulation 1
Otro: Paracetamol formulation 2
Lower paracetamol concentrations
Formulation 2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mean time to therapeutic levels of plasma concentration
Periodo de tiempo: within a single day
within a single day

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mean plasma concentrations
Periodo de tiempo: within a single day
within a single day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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