Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

At What Time Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

8 maart 2012 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

A Randomised, Two Way Crossover Study to Determine the Time at Which Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

This will be a single centre, open label, randomised, two-way crossover study in healthy volunteers under semi-fed conditions. Two formulations of paracetamol, are being tested in this study to establish at what time point a therapeutic concentration of paracetamol in the blood is reached. Subjects will attend a screening visit to check if they are eligible for study participation then within 15 days they will check-in to the unit for a stay of approximately 48 hours (hrs). They will be given a single dose of one of the preparations on the first day and then the other preparation on the next day. Regular blood samples will be taken along with other assessments for safety.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • N Ireland
      • Belfast, N Ireland, Verenigd Koninkrijk, BT9 6AD
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Males in good general heatlh and Body Mass Index between 19-28 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Disease

    1. Current liver impairment, renal impairment, history of or active gastrointestinal ulcers, uncontrolled hypertension, haemophilia or other bleeding disorders.
    2. Current or recurrent disease, within 12 months of the screening, that could affect the action, absorption or disposition of the study formulations or clinical or laboratory assessments (e.g. hepatic disorders, renal insufficiency, congestive heart failure).
    3. Current or relevant previous history, within 12 months of the screening visit, of serious, severe or unstable physical or psychiatric illness, any medical disorder that may require treatment or make the subject unlikely to fully complete the study, or any condition that presents undue risk from the study treatments or procedures.
  • Medications

    1. Current or regular use at screening of any prescription, herbal or Over the Counter (OTC) medication including paracetamol, aspirin, metaclopramide, domperidone, cholestyramine, angiotensin -converting enzyme (ACE) inhibitors, acetazolamide, anticonvulsants, diuretics, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and oral hypoglycemics within the past 48 hrs and monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, beta blockers and anticoagulants such as warfarin and heparin within the past 2 weeks.
    2. Subjects who have taken any drug known to induce or inhibit hepatic drug metabolism in the 30 days prior to the screening visit (some examples of inducers: barbiturates, theophylline; inhibitors: cimetidine, erythromycin).
    3. Subjects for whom the use of any of the study drugs is contraindicated.
  • Virology Screening Positive screening for serum Hepatitis B surface antigen, Hepatitis C antibodies or human immunodeficiency virus (HIV).
  • Drug Screen

    1. Positive urine screen for drugs of abuse at screening and/or Day-1.
    2. Positive alcohol breath test on Day-1.
  • Smoking

    1. Smoking more than five cigarettes a day.
    2. Prior (within 7 days of dosing on Day 1) or current use of any other nicotine containing products, other than cigarettes/pipes/cigars.
  • Blood donation Has donated blood or plasma or any other blood product within 3 months of the screening visit. Subjects for whom participation in this study would result in having donated more than 1500 ml of blood within the previous 12 months.
  • Nutrition

    1. Is a vegetarian or is under a sodium restricted diet.
    2. Has consumed poppy seed containing foods within 3 days prior to the screening visit and admission on Day -1.
    3. Has consumed food and beverages containing grapefruit, Seville oranges or marmalade within 24 hrs prior to admission on Day -1.
    4. Has consumed caffeine containing drinks or food (e.g. tea, coffee, chocolate and cola) 24 hrs prior to admission on Day -1.
    5. Has consumed alcohol 36 hrs prior to admission on Day -1.
  • Has undertaken any unusually strenuous physical activity 24 hrs prior to the screening visit or check-in on Day 1.
  • Weight Weight below 50 kg.
  • Haemoglobin Subjects with haemoglobin level below 12.0 gram /decilitre (dl).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Paracetamol formulation 1
Higher dose level of marketed paracetamol (compared to the other dosage arm)
formulation 1
Ander: Paracetamol formulation 2
Lower paracetamol concentrations
Formulation 2

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mean time to therapeutic levels of plasma concentration
Tijdsspanne: within a single day
within a single day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mean plasma concentrations
Tijdsspanne: within a single day
within a single day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

13 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilliger

Klinische onderzoeken op Paracetamol formulation 1

3
Abonneren