- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01551836
At What Time Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations
8. března 2012 aktualizováno: GlaxoSmithKline
A Randomised, Two Way Crossover Study to Determine the Time at Which Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations
This will be a single centre, open label, randomised, two-way crossover study in healthy volunteers under semi-fed conditions.
Two formulations of paracetamol, are being tested in this study to establish at what time point a therapeutic concentration of paracetamol in the blood is reached.
Subjects will attend a screening visit to check if they are eligible for study participation then within 15 days they will check-in to the unit for a stay of approximately 48 hours (hrs).
They will be given a single dose of one of the preparations on the first day and then the other preparation on the next day.
Regular blood samples will be taken along with other assessments for safety.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
N Ireland
-
Belfast, N Ireland, Spojené království, BT9 6AD
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Males in good general heatlh and Body Mass Index between 19-28 kg/m2
Exclusion Criteria:
Disease
- Current liver impairment, renal impairment, history of or active gastrointestinal ulcers, uncontrolled hypertension, haemophilia or other bleeding disorders.
- Current or recurrent disease, within 12 months of the screening, that could affect the action, absorption or disposition of the study formulations or clinical or laboratory assessments (e.g. hepatic disorders, renal insufficiency, congestive heart failure).
- Current or relevant previous history, within 12 months of the screening visit, of serious, severe or unstable physical or psychiatric illness, any medical disorder that may require treatment or make the subject unlikely to fully complete the study, or any condition that presents undue risk from the study treatments or procedures.
Medications
- Current or regular use at screening of any prescription, herbal or Over the Counter (OTC) medication including paracetamol, aspirin, metaclopramide, domperidone, cholestyramine, angiotensin -converting enzyme (ACE) inhibitors, acetazolamide, anticonvulsants, diuretics, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and oral hypoglycemics within the past 48 hrs and monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, beta blockers and anticoagulants such as warfarin and heparin within the past 2 weeks.
- Subjects who have taken any drug known to induce or inhibit hepatic drug metabolism in the 30 days prior to the screening visit (some examples of inducers: barbiturates, theophylline; inhibitors: cimetidine, erythromycin).
- Subjects for whom the use of any of the study drugs is contraindicated.
- Virology Screening Positive screening for serum Hepatitis B surface antigen, Hepatitis C antibodies or human immunodeficiency virus (HIV).
Drug Screen
- Positive urine screen for drugs of abuse at screening and/or Day-1.
- Positive alcohol breath test on Day-1.
Smoking
- Smoking more than five cigarettes a day.
- Prior (within 7 days of dosing on Day 1) or current use of any other nicotine containing products, other than cigarettes/pipes/cigars.
- Blood donation Has donated blood or plasma or any other blood product within 3 months of the screening visit. Subjects for whom participation in this study would result in having donated more than 1500 ml of blood within the previous 12 months.
Nutrition
- Is a vegetarian or is under a sodium restricted diet.
- Has consumed poppy seed containing foods within 3 days prior to the screening visit and admission on Day -1.
- Has consumed food and beverages containing grapefruit, Seville oranges or marmalade within 24 hrs prior to admission on Day -1.
- Has consumed caffeine containing drinks or food (e.g. tea, coffee, chocolate and cola) 24 hrs prior to admission on Day -1.
- Has consumed alcohol 36 hrs prior to admission on Day -1.
- Has undertaken any unusually strenuous physical activity 24 hrs prior to the screening visit or check-in on Day 1.
- Weight Weight below 50 kg.
- Haemoglobin Subjects with haemoglobin level below 12.0 gram /decilitre (dl).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Paracetamol formulation 1
Higher dose level of marketed paracetamol (compared to the other dosage arm)
|
formulation 1
|
|
Jiný: Paracetamol formulation 2
Lower paracetamol concentrations
|
Formulation 2
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Mean time to therapeutic levels of plasma concentration
Časové okno: within a single day
|
within a single day
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Mean plasma concentrations
Časové okno: within a single day
|
within a single day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
13. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. března 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. března 2012
Naposledy ověřeno
1. března 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E3870651
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý dobrovolník
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Paracetamol formulation 1
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoSdělení | Přilnavost, pacienteSpojené státy
-
Sucampo Pharma Americas, LLCTakedaDokončenoZdraví dobrovolníciSpojené státy
-
Giresun UniversityDokončenoPooperační analgezie | Laparoskopická hysterektomieTurecko (Türkiye)
-
Bausch Health Americas, Inc.Dokončeno
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...DokončenoMultirezistentní tuberkulózaFilipíny, Jižní Afrika
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...PRA Health SciencesDokončenoSchizofrenie | Bipolární poruchaSpojené státy
-
University Hospital DubravaZatím nenabírámeKalcifikovaná tendinitida
-
EMD SeronoDokončenoRoztroušená sklerózaSpojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko
-
Muhammad Aamir LatifZatím nenabíráme
-
PfizerNáborObezita | Nadváha | Nadváha a/nebo obezita | Drogová interakceSpojené státy