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Representation of the Body for Patients With Cancer (CORCAN)

23 mai 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Representation of the Body and Treatment of Peritoneal Cancer by Cytoreductive Surgery and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) - A Collaborative Approach Between Professionals of Health / Patients / Researchers

The project aims to understand better how patients live the event of cancer and live its consequences on their bodily representations. In the study, the dynamic of the body image is not restricted to appearance but include sensations and visions of the inner body, what explains the choice of peritoneal cancer, and the treatment by cytoreductive surgery and HIPEC.

The three objectives of the study are:

  • identifying the impact of the representations of the treated body on the psychological strategies to cope with the disease, the bodily changes and the prospects of life;
  • making explicit the positive or negative impacts of these representations on the relationship between patients and health professionals (easing factors, misunderstandings, negotiations, etc.);
  • associating the health professionals with the study in its course and evaluation in order to elaborate a methodological collaborative approach between patients, health professionals and researchers in social sciences.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Pierre Bénite, France, 69495
        • Centre Hospitalier LYON SUD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients eligible to treatment of cancer by cytoreductive surgery and HIPEC
  • Primary (pseudomyxoma, mesothelioma) and secondary (colorectal, gastric, ovarian) peritoneal cancer
  • Free consent
  • Male or Female
  • Age > 18 years
  • Affiliate to social security

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years, no french speaking
  • Cerebrals metastasis
  • Psychiatrics diseases

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Treated by HIPEC
Patients treated by HIPEC for peritoneal cancer
Comportemental: Interviews
Interviews will be done with patients
Autre: Standard chemiotherapy
Patients treated by standard chemiotherapy for peritoneal cancer
Comportemental: Interviews
Interviews will be done with patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Body representations
Délai: 3 months

Comprehensive knowledge concerning the way the patients are living cancer event, treatment, changes in their body representations and conceptions of their lives.

This qualitative study do not include outcome measures. Its purpose is restricted to the meanings
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier GLEHEN, Pr, Hospices Civiles de Lyon

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2012

Première publication (Estimation)

22 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2019

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010.640

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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