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Representation of the Body for Patients With Cancer (CORCAN)

23. Mai 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Representation of the Body and Treatment of Peritoneal Cancer by Cytoreductive Surgery and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) - A Collaborative Approach Between Professionals of Health / Patients / Researchers

The project aims to understand better how patients live the event of cancer and live its consequences on their bodily representations. In the study, the dynamic of the body image is not restricted to appearance but include sensations and visions of the inner body, what explains the choice of peritoneal cancer, and the treatment by cytoreductive surgery and HIPEC.

The three objectives of the study are:

  • identifying the impact of the representations of the treated body on the psychological strategies to cope with the disease, the bodily changes and the prospects of life;
  • making explicit the positive or negative impacts of these representations on the relationship between patients and health professionals (easing factors, misunderstandings, negotiations, etc.);
  • associating the health professionals with the study in its course and evaluation in order to elaborate a methodological collaborative approach between patients, health professionals and researchers in social sciences.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Pierre Bénite, Frankreich, 69495
        • Centre Hospitalier Lyon Sud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients eligible to treatment of cancer by cytoreductive surgery and HIPEC
  • Primary (pseudomyxoma, mesothelioma) and secondary (colorectal, gastric, ovarian) peritoneal cancer
  • Free consent
  • Male or Female
  • Age > 18 years
  • Affiliate to social security

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years, no french speaking
  • Cerebrals metastasis
  • Psychiatrics diseases

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Treated by HIPEC
Patients treated by HIPEC for peritoneal cancer
Verhalten: Interviews
Interviews will be done with patients
Sonstiges: Standard chemiotherapy
Patients treated by standard chemiotherapy for peritoneal cancer
Verhalten: Interviews
Interviews will be done with patients

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body representations
Zeitfenster: 3 months

Comprehensive knowledge concerning the way the patients are living cancer event, treatment, changes in their body representations and conceptions of their lives.

This qualitative study do not include outcome measures. Its purpose is restricted to the meanings
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Olivier GLEHEN, Pr, Hospices Civiles de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010.640

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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