Representation of the Body for Patients With Cancer (CORCAN)
23 de maio de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Representation of the Body and Treatment of Peritoneal Cancer by Cytoreductive Surgery and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) - A Collaborative Approach Between Professionals of Health / Patients / Researchers
The project aims to understand better how patients live the event of cancer and live its consequences on their bodily representations. In the study, the dynamic of the body image is not restricted to appearance but include sensations and visions of the inner body, what explains the choice of peritoneal cancer, and the treatment by cytoreductive surgery and HIPEC.
The three objectives of the study are:
- identifying the impact of the representations of the treated body on the psychological strategies to cope with the disease, the bodily changes and the prospects of life;
- making explicit the positive or negative impacts of these representations on the relationship between patients and health professionals (easing factors, misunderstandings, negotiations, etc.);
- associating the health professionals with the study in its course and evaluation in order to elaborate a methodological collaborative approach between patients, health professionals and researchers in social sciences.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Pierre Bénite, França, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients eligible to treatment of cancer by cytoreductive surgery and HIPEC
- Primary (pseudomyxoma, mesothelioma) and secondary (colorectal, gastric, ovarian) peritoneal cancer
- Free consent
- Male or Female
- Age > 18 years
- Affiliate to social security
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years, no french speaking
- Cerebrals metastasis
- Psychiatrics diseases
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Treated by HIPEC
Patients treated by HIPEC for peritoneal cancer
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Interviews will be done with patients
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Outro: Standard chemiotherapy
Patients treated by standard chemiotherapy for peritoneal cancer
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Interviews will be done with patients
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Body representations
Prazo: 3 months
|
Comprehensive knowledge concerning the way the patients are living cancer event, treatment, changes in their body representations and conceptions of their lives. This qualitative study do not include outcome measures. Its purpose is restricted to the meanings |
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier GLEHEN, Pr, Hospices Civiles de Lyon
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2010.640
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