Representation of the Body for Patients With Cancer (CORCAN)
23 de mayo de 2019 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Representation of the Body and Treatment of Peritoneal Cancer by Cytoreductive Surgery and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) - A Collaborative Approach Between Professionals of Health / Patients / Researchers
The project aims to understand better how patients live the event of cancer and live its consequences on their bodily representations. In the study, the dynamic of the body image is not restricted to appearance but include sensations and visions of the inner body, what explains the choice of peritoneal cancer, and the treatment by cytoreductive surgery and HIPEC.
The three objectives of the study are:
- identifying the impact of the representations of the treated body on the psychological strategies to cope with the disease, the bodily changes and the prospects of life;
- making explicit the positive or negative impacts of these representations on the relationship between patients and health professionals (easing factors, misunderstandings, negotiations, etc.);
- associating the health professionals with the study in its course and evaluation in order to elaborate a methodological collaborative approach between patients, health professionals and researchers in social sciences.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pierre Bénite, Francia, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients eligible to treatment of cancer by cytoreductive surgery and HIPEC
- Primary (pseudomyxoma, mesothelioma) and secondary (colorectal, gastric, ovarian) peritoneal cancer
- Free consent
- Male or Female
- Age > 18 years
- Affiliate to social security
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years, no french speaking
- Cerebrals metastasis
- Psychiatrics diseases
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Treated by HIPEC
Patients treated by HIPEC for peritoneal cancer
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Interviews will be done with patients
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Otro: Standard chemiotherapy
Patients treated by standard chemiotherapy for peritoneal cancer
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Interviews will be done with patients
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Body representations
Periodo de tiempo: 3 months
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Comprehensive knowledge concerning the way the patients are living cancer event, treatment, changes in their body representations and conceptions of their lives. This qualitative study do not include outcome measures. Its purpose is restricted to the meanings |
3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier GLEHEN, Pr, Hospices Civiles de Lyon
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2019
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010.640
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