Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prévalence de l'infection par l'hépatite B dans la région de Galilée, Israël

17 juin 2014 mis à jour par: Western Galilee Hospital-Nahariya

Objectifs principaux :

  1. Évaluer la prévalence de l'infection par le VHB (virus de l'hépatite B) chez les Druzes en Galilée.
  2. Éduquer la population pour réduire la transmission
  3. Accroître la sensibilisation des fournisseurs de soins primaires

Objectifs secondaires :

  1. Identifier les patients infectés par le VHB chronique qui doivent être suivis et traités,
  2. Identifier les femmes infectées par le VHB en âge de procréer
  3. Identifier les personnes non immunisées et recommander la vaccination
  4. Identifier les personnes déjà vaccinées qui ne sont pas immunisées
  5. Identifier les personnes précédemment vaccinées qui ont été infectées

Étudier le design:

La population étudiée est ciblée sur les Druzes israéliens natifs. Notre objectif est d'évaluer jusqu'à 20 000 personnes issues des communautés druzes de la région de Galilée

Ce travail sera divisé en trois sections :

  1. Sensibilisation : des conférences et des événements locaux auront lieu dans les communautés. Des informations écrites seront données et des prestataires de soins primaires, principalement des médecins de famille, des infirmières et des chirurgiens obstétricaux, seront impliqués.

  2. Tous les participants, lors de la signature d'un consentement :

    • Remplir un questionnaire
    • Vérifié pour le poids, la taille et le tour de taille
    • Faire une prise de sang
  3. Les résultats et les recommandations seront transmis à tous les participants

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Druze d'origine israélienne

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les adultes consentants âgés de 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Individus de moins de 18 ans
  • Les personnes qui ne peuvent pas ou ne veulent pas signer le consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Western Galilee Hospital-Nahariya

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2012

Première publication (Estimation)

19 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0025-12-NHR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner