Prevalenza dell'infezione da epatite B nella regione della Galilea, Israele
17 giugno 2014 aggiornato da: Western Galilee Hospital-Nahariya
Obiettivi primari:
- Valutare la prevalenza dell'infezione da HBV (virus dell'epatite B) tra i drusi in Galilea.
- Educare la popolazione per ridurre la trasmissione
- Aumentare la consapevolezza tra i fornitori di cure primarie
Obiettivi secondari:
- Identificare i pazienti con infezione cronica da HBV che devono essere seguiti e trattati,
- Identificare le donne infette da HBV in età fertile
- Identificare le persone non immunizzate e raccomandare la vaccinazione
- Identificare le persone precedentemente vaccinate che non sono immunizzate
- Identificare le persone precedentemente vaccinate che sono state infettate
Disegno dello studio:
La popolazione in studio è rivolta ai drusi israeliani nativi. Miriamo a valutare fino a 20.000 persone delle comunità druse nell'area della Galilea
Questo lavoro sarà suddiviso in tre sezioni:
- Sensibilizzazione: nelle comunità si terranno conferenze ed eventi locali. Saranno fornite informazioni scritte e saranno coinvolti i fornitori di cure primarie, principalmente medici di famiglia, infermieri e chirurghi ostetrici.
Tutti i partecipanti, dopo aver firmato un consenso:
- Riempi un questionario
- Controllato per peso, altezza e girovita circonflesso
- Fatti prelevare un campione di sangue
- I risultati e le raccomandazioni saranno inoltrati a tutti i partecipanti
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Drusi israeliani nativi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti acconsentono adulti di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Individui di età inferiore ai 18 anni
- Individui che non possono o non vogliono firmare il consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
19 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite B
- Epatite
- Epatite A
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0025-12-NHR
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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