- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01645007
Prevalência da Infecção por Hepatite B na Região da Galiléia, Israel
17 de junho de 2014 atualizado por: Western Galilee Hospital-Nahariya
Objetivos Primários:
- Avaliar a prevalência da infecção por HBV (vírus da hepatite B) entre os drusos na Galiléia.
- Educar a população para reduzir a transmissão
- Aumentar a conscientização entre os prestadores de cuidados primários
Objetivos Secundários:
- Identificar pacientes crônicos infectados pelo VHB que precisam ser acompanhados e tratados,
- Identificar mulheres infectadas pelo VHB em idade reprodutiva
- Identificar indivíduos não imunizados e recomendar a vacinação
- Identificar indivíduos previamente vacinados que não estão imunizados
- Identificar indivíduos previamente vacinados que foram infectados
Design de estudo:
A população do estudo é direcionada aos drusos israelenses nativos. Nosso objetivo é avaliar até 20.000 pessoas de comunidades drusas na área da Galileia
Este trabalho será dividido em três seções:
- Conscientização: serão realizadas palestras e eventos locais nas comunidades. Serão dadas informações por escrito e serão envolvidos os prestadores de cuidados primários, principalmente médicos de família, enfermeiras e cirurgiões obstétricos.
Todos os participantes, ao assinar um consentimento irão:
- Preencha um questionário
- Verificado peso, altura e circunflexo da cintura
- Tirar uma amostra de sangue
- Resultados e recomendações serão encaminhados a todos os participantes
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Drusos nativos israelenses
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os adultos de consentimento com 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Indivíduos menores de 18 anos
- Indivíduos que não podem ou não querem assinar o consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
19 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções Hepadnaviridae
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite B
- Hepatite
- Hepatite A
Outros números de identificação do estudo
- 0025-12-NHR
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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