- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01645007
Prävalenz der Hepatitis-B-Infektion in der Region Galiläa, Israel
17. Juni 2014 aktualisiert von: Western Galilee Hospital-Nahariya
Primäre Ziele:
- Bewertung der HBV (Hepatitis B Virus)-Infektionsprävalenz unter Drusen in Galiläa.
- Die Bevölkerung aufklären, um die Übertragung zu reduzieren
- Sensibilisierung der Primärversorger
Sekundäre Ziele:
- Identifizieren Sie chronisch HBV-infizierte Patienten, die überwacht und behandelt werden müssen,
- Identifizieren Sie HBV-infizierte Frauen im gebärfähigen Alter
- Identifizieren Sie nicht immunisierte Personen und empfehlen Sie eine Impfung
- Identifizieren Sie zuvor geimpfte Personen, die nicht immunisiert sind
- Identifizieren Sie zuvor geimpfte Personen, die sich infiziert haben
Studiendesign:
Die Studienpopulation richtet sich an einheimische israelische Drusen. Unser Ziel ist es, bis zu 20.000 Menschen aus drusischen Gemeinden in der Region Galiläa zu bewerten
Diese Arbeit gliedert sich in drei Abschnitte:
- Sensibilisierung: In den Gemeinden werden Vorträge und lokale Veranstaltungen stattfinden. Es werden schriftliche Informationen gegeben und primäre Leistungserbringer, hauptsächlich Hausärzte, Krankenschwestern und Geburtschirurgen, werden einbezogen.
Alle Teilnehmer werden nach Unterzeichnung einer Einwilligung:
- Füllen Sie einen Fragesteller aus
- Geprüft auf Gewicht, Größe und Taillenzirkumflex
- Lassen Sie sich Blut abnehmen
- Ergebnisse und Empfehlungen werden an alle Teilnehmer weitergeleitet
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gebürtiger israelischer Druse
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Erwachsenen, die 18 Jahre oder älter sind, stimmen zu
Ausschlusskriterien:
- Personen unter 18 Jahren
- Personen, die die Einwilligung nicht unterschreiben können oder wollen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- Hepadnaviridae-Infektionen
- DNA-Virusinfektionen
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis A
Andere Studien-ID-Nummern
- 0025-12-NHR
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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